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5-Amino-6-((E)-2-ethoxy-vinyl)-2,3-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one | 1027542-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-6-((E)-2-ethoxy-vinyl)-2,3-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
5-amino-6-[(E)-2-ethoxyethenyl]-2,3-dimethylpyrimidin-4-one
5-Amino-6-((E)-2-ethoxy-vinyl)-2,3-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one化学式
CAS
1027542-72-8
化学式
C10H15N3O2
mdl
——
分子量
209.248
InChiKey
AFDUIDCQFCVASF-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-6-((E)-2-ethoxy-vinyl)-2,3-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 2,3-dimethylpyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.
    摘要:
    在钯催化下,4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应,然后在酸性条件下环化,高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.81
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-甲氧基-5-硝基-6-氯嘧啶 在 W2 Raney nickel bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四乙基氯化铵氢气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.5h, 生成 5-Amino-6-((E)-2-ethoxy-vinyl)-2,3-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.
    摘要:
    在钯催化下,4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应,然后在酸性条件下环化,高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.81
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