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di(2-thienyl)silane | 4667-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(2-thienyl)silane
英文别名
di(thiophen-2-yl)silane;Di(thiophen-2-yl)silane;dithiophen-2-ylsilane
di(2-thienyl)silane化学式
CAS
4667-41-8
化学式
C8H8S2Si
mdl
——
分子量
196.369
InChiKey
AQPBNXNNMPCSQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(2-thienyl)silane二苯基乙炔五羰基溴化锰(I)三苯胂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过有机金属或自由基机理催化锰的二分法:炔烃的立体发散氢化硅烷化
    摘要:
    本文中,我们公开了具有多种选择性的炔烃的首次锰催化氢化硅烷化反应。通过使用具有砷配体AsPh 3的单核MnBr(CO)5可以实现E产品的高度选择性形成。而使用双核催化剂Mn 2(CO)10和LPO(过氧化二月桂酰二氧戊二烯)可以实现Z产物的反向生成,具有良好的立体选择性和区域选择性。这种控制反应立体选择性的方法是前所未有的。机理实验揭示了通过E-和Z上运行的有机金属和自由基途径对锰催化作用的二分法选择性路线。
    DOI:
    10.1002/anie.201710206
  • 作为产物:
    描述:
    di(2-thienyl)diethoxysilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到di(2-thienyl)silane
    参考文献:
    名称:
    Lorents, I. G.; Bulgarevich, S. B.; Movshovich, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 3, p. 485 - 490
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dichotomy of Manganese Catalysis via Organometallic or Radical Mechanism: Stereodivergent Hydrosilylation of Alkynes
    作者:Xiaoxu Yang、Congyang Wang
    DOI:10.1002/anie.201710206
    日期:2018.1.22
    Herein, we disclose the first manganese‐catalyzed hydrosilylation of alkynes featuring diverse selectivities. The highly selective formation of E‐products was achieved by using mononuclear MnBr(CO)5 with the arsenic ligand, AsPh3. Whereas using the dinuclear catalyst Mn2(CO)10 and LPO (dilauroyl peroxide) enabled the reversed generation of Z‐products in good to excellent stereo‐ and regioselectivity
    本文中,我们公开了具有多种选择性的炔烃的首次锰催化氢化硅烷化反应。通过使用具有砷配体AsPh 3的单核MnBr(CO)5可以实现E产品的高度选择性形成。而使用双核催化剂Mn 2(CO)10和LPO(过氧化二月桂酰二氧戊二烯)可以实现Z产物的反向生成,具有良好的立体选择性和区域选择性。这种控制反应立体选择性的方法是前所未有的。机理实验揭示了通过E-和Z上运行的有机金属和自由基途径对锰催化作用的二分法选择性路线。
  • Lorents, I. G.; Bulgarevich, S. B.; Movshovich, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 3, p. 485 - 490
    作者:Lorents, I. G.、Bulgarevich, S. B.、Movshovich, D. Ya.、Erchak, N. P.、Khokhlova, L. N.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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