di(2-thienyl)silane | 4667-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: di(2-thienyl)silane
• 英文别名: di(thiophen-2-yl)silane；Di(thiophen-2-yl)silane；dithiophen-2-ylsilane
• CAS: 4667-41-8
• 化学式: C₈H₈S₂Si
• 分子量: 196.369
• InChiKey: AQPBNXNNMPCSQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(2-thienyl)silane 、 二苯基乙炔 在 五羰基溴化锰(I) 、 三苯胂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属或自由基机理催化锰的二分法：炔烃的立体发散氢化硅烷化

  摘要：

  本文中，我们公开了具有多种选择性的炔烃的首次锰催化氢化硅烷化反应。通过使用具有砷配体AsPh 3的单核MnBr（CO）5可以实现E产品的高度选择性形成。而使用双核催化剂Mn 2（CO）10和LPO（过氧化二月桂酰二氧戊二烯）可以实现Z产物的反向生成，具有良好的立体选择性和区域选择性。这种控制反应立体选择性的方法是前所未有的。机理实验揭示了通过E-和Z上运行的有机金属和自由基途径对锰催化作用的二分法选择性路线。

  DOI：

  10.1002/anie.201710206
• 作为产物：
  描述：

  di(2-thienyl)diethoxysilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到di(2-thienyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Lorents, I. G.; Bulgarevich, S. B.; Movshovich, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 3, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：