[(1S,2R)-2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1026919-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-hydroxypropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1026919-90-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: MIONJNDPQYDTOL-ZANVPECISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (-)-(αS,βR)-erythro-α-methyl-3',4'-di-O-pivaloylepinephrine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a050
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4S,5R)-4-methyl-5-<3',4'-bis(phenylmethoxy)phenyl>-2-oxazolidinone 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1S,2R)-2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a050

文献信息

• Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine
  作者：Byungjae An、Heejin Kim、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/jo00057a050

  日期：1993.2