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(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-9-phenylmethoxy-4a-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline | 1158087-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-9-phenylmethoxy-4a-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
英文别名
——
(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-9-phenylmethoxy-4a-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline化学式
CAS
1158087-60-5
化学式
C37H39NO4
mdl
——
分子量
561.721
InChiKey
VPNILYZXTHSKFP-UJXXSFLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyloxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-14-hydroxy-6,6-dimethoxymorphin 、 Cinnamyl bromide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.83h, 以39%的产率得到17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-cinnamyloxymorphinan-6-one dimethyl ketal
    参考文献:
    名称:
    WO2008/70462
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • N-Oxides of 4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs
    申请人:Perez Julio
    公开号:US20080234306A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Novel N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as modulators of opioid receptors.
    本发明公开了4,5-环氧-吗啡铵类似物的新型N-氧化物。本发明还公开了含有4,5-环氧-吗啡铵类似物的N-氧化物的制药组合物及其制药用途的方法。公开的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。
  • WO2008/70462
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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