2-碘-3-甲基-5-溴吡啶 | 376587-52-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-碘-3-甲基-5-溴吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-3-methylpyridine
• 英文别名: 5-dibromo-2-iodo-3-picoline
• CAS: 376587-52-9
• 化学式: C₆H₅BrIN
• 分子量: 297.921
• InChiKey: SWEVEMCJHLQDTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-甲基-5-溴吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-3-(bromomethyl)-2-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新化合物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。

  公开号：

  EP3628669A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 在 乙酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到2-碘-3-甲基-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  机械敏感的合成离子通道

  摘要：

  机械应力是膜蛋白检测到的普遍刺激，而合成分子则很少。受细胞膜中机械敏感离子通道的启发，产生了张力反应性跨膜多嵌段两亲物。在膜中，单跨膜两亲物分别响应于扩张和收缩张力，以减弱和加强跨膜单元的堆叠，并且通过扩大张力形成超分子通道来触发离子迁移，而在膜下，则几乎没有观察到迁移。无张力状态。相反，三跨膜两亲物对张力几乎没有光谱响应，这可能是由于跨膜单元的堆叠较单跨膜两亲物弱。尽管如此，三跨膜两亲物即使在无张力条件下也通过形成单分子通道而显示出离子传输，并且随着张力的增加，离子传输活性降低。有趣的是，这些合成系统的估计作用力与机械敏感蛋白的作用力相当。这项研究为新型机械敏感分子装置打开了大门。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09515

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• Aromatic garlands, as new foldamers, to mimic protein secondary structure
  作者：Anne Sophie Voisin-Chiret、Grégory Burzicki、Serge Perato、Marcella De Giorgi、Carlo Franchini、Jana Sopková-de Oliveira Santos、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.035

  日期：2012.6

  secondary structural elements such as helices, turns, and sheets. Many of these functions are affected by a small number of key structural element, protein–protein interactions. Their mimicry by peptide and non-peptide scaffolds has become a major focus of contemporary research. This paper examines oligomeric system as new foldamers, which either reproduce the local topography of the helix, or project

  蛋白质调节所有生物功能的大部分，并且由高度组织化的二级结构元素（例如，螺旋，弯角和薄片）组成。这些功能中的许多功能都受到少数关键结构元素（蛋白质与蛋白质的相互作用）的影响。通过肽和非肽支架模仿它们已成为当代研究的主要焦点。本文将寡聚体系统视为新的折叠子，它们可以复制螺旋的局部形貌，或以类似于α-螺旋残基的方式投射适当的功能。
• Synthesis of Pyridoclax Analogues: Insight into Their Druggability by Investigating Their Physicochemical Properties and Interactions with Membranes
  作者：Martina De Pascale、Domenico Iacopetta、Marc Since、Sophie Corvaisier、Véronique Vie、Gilles Paboeuf、Didier Hennequin、Serge Perato、Marcella De Giorgi、Maria Stefania Sinicropi、Jana Sopkova‐De Oliveira Santos、Anne‐Sophie Voisin‐Chiret、Aurélie Malzert‐Freon

  DOI：10.1002/cmdc.201900542

  日期：2020.1.7

  anticancer drug, acting as a protein-protein interaction disruptor, with potential applications in the treatment of ovarian, lung, and mesothelioma cancers. Eighteen sensibly selected structural analogues of Pyridoclax were synthesized, and their physicochemical properties were systematically assessed and analyzed. Moreover, considering that drug-membrane interactions play an essential role in understanding

  Pyridoclax被认为是一种有前途的抗癌药物，可作为蛋白质-蛋白质相互作用破坏剂，在卵巢癌，肺癌和间皮瘤癌症的治疗中具有潜在的应用。合成了十八个Pyridoclax的明智选择的结构类似物，并对其物理化学性质进行了系统的评估和分析。此外，考虑到药物-膜相互作用在理解给定药物的作用方式及其最终毒性作用中起着至关重要的作用，因此使用膜模型研究了散装（脂质体）和空气-水界面的相互作用。在所有原始低聚吡啶上测得的实验数据可以评估理化性质方面的相对差异，这可以决定其可药物性，从而决定药物的开发。
• [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014039484A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W1, W2, W3, W, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。