(E)-3-diphenylphosphinoyl-6-phenyl-hex-5-en-2-one | 821770-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-diphenylphosphinoyl-6-phenyl-hex-5-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-diphenylphosphoryl-6-phenylhex-5-en-2-one
• CAS: 821770-25-6
• 化学式: C₂₄H₂₃O₂P
• 分子量: 374.419
• InChiKey: QFKRKBYJDQTGDM-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-diphenylphosphinoyl-6-phenyl-hex-5-en-2-one 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (E)-1,7-diphenyl-hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diphenylphosphinoyl-mediated synthesis of ketones

  摘要：

  α-二苯基膦酰基酮在α位上选择性且顺序性地进行烷基化。双锂化和选择性烷基化发生在较不稳定的γ位。脱膦酰化得到的烷基化产物是酮。单烷基化具有选择性，形成的中间体晶体高度结晶，且可以进行一步完成的方法。该方法非常适合制备酸敏感的酮。

  DOI：

  10.1039/b606873a
• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基氧化膦 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-diphenylphosphinoyl-6-phenyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diphenylphosphinoyl-mediated synthesis of ketones

  摘要：

  α-二苯基膦酰基酮在α位上选择性且顺序性地进行烷基化。双锂化和选择性烷基化发生在较不稳定的γ位。脱膦酰化得到的烷基化产物是酮。单烷基化具有选择性，形成的中间体晶体高度结晶，且可以进行一步完成的方法。该方法非常适合制备酸敏感的酮。

  DOI：

  10.1039/b606873a