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2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione | 81396-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione
英文别名
2,2,5,5-Tetramethylcyclopent-3-ene-1-thione
2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione化学式
CAS
81396-39-6
化学式
C9H14S
mdl
——
分子量
154.276
InChiKey
ZQQXGJPRPNNEQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:85037ddc88690739b45b4d84e36e3175
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦碘甲烷 作用下, 以 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3,3,6,6,8,8-hexamethyl-7-(2',2',5',5'-tetramethylcyclopent-3-ene-1-ylidene)-2,4-dioxabicyclo(3.3.0)octane
    参考文献:
    名称:
    En route to tetra-t-butylethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87586-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成vonverbrücktenderivaten des tetra-tert。丁烯
    摘要:
    制备了位阻链烯烃和,它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92386-x
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文献信息

  • Twofold extrusion reactions of selones and azides: the preparation of very sterically hindered imines
    作者:Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis
    DOI:10.1039/c39840000063
    日期:——
    The twofold extrusion reaction of a selone with an aromatic azide is a useful method for the preparation of sterically hindered imines.
    酮与芳香族叠氮化物的两次挤出反应是制备位阻亚胺的有用方法。
  • KREBS, A.;RUEGER, W.;NICKEL, W. -U., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4937-4940
    作者:KREBS, A.、RUEGER, W.、NICKEL, W. -U.
    DOI:——
    日期:——
  • GUZIEC, F. S. JR.;MOUSTAKIS, C. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 1, 63-64
    作者:GUZIEC, F. S. JR.、MOUSTAKIS, C. A.
    DOI:——
    日期:——
  • KREBS, A.;KALETTA, B.;NICKEL, W. -U.;RUEGER, W.;TIKWE, L., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1693-1702
    作者:KREBS, A.、KALETTA, B.、NICKEL, W. -U.、RUEGER, W.、TIKWE, L.
    DOI:——
    日期:——
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