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2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione
2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione | 81396-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione
英文别名
2,2,5,5-Tetramethylcyclopent-3-ene-1-thione
CAS
81396-39-6
化学式
C
9
H
14
S
mdl
——
分子量
154.276
InChiKey
ZQQXGJPRPNNEQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
32.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:85037ddc88690739b45b4d84e36e3175
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione
在
四氧化锇
、 lithium aluminium tetrahydride 、
三丁基膦
、
碘甲烷
作用下, 以
甲醇
、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3,3,6,6,8,8-hexamethyl-7-(2',2',5',5'-tetramethylcyclopent-3-ene-1-ylidene)-2,4-dioxabicyclo(3.3.0)octane
参考文献:
名称:
En route to tetra-t-butylethylene
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87586-4
作为产物:
描述:
2,2,5,5-四甲基-3-羟基环戊酮
在
二氯化二硫
、 Nickelperoxid 作用下, 生成
2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenethione
参考文献:
名称:
合成vonverbrücktenderivaten des tetra-tert。丁烯
摘要:
制备了位阻链烯烃和,它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)92386-x
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文献信息
Twofold extrusion reactions of selones and azides: the preparation of very sterically hindered imines
作者:
Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis
DOI:
10.1039/c39840000063
日期:
——
The twofold
extrusion
reaction of a selone with an aromatic azide is a useful
method
for the
preparation
of
sterically
hindered
imines.
硒
酮与芳香族
叠氮化物
的两次挤出反应是制备位阻
亚胺
的有用方法。
KREBS, A.;RUEGER, W.;NICKEL, W. -U., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4937-4940
作者:
KREBS, A.、RUEGER, W.、NICKEL, W. -U.
DOI:
——
日期:
——
GUZIEC, F. S. JR.;MOUSTAKIS, C. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 1, 63-64
作者:
GUZIEC, F. S. JR.、MOUSTAKIS, C. A.
DOI:
——
日期:
——
KREBS, A.;KALETTA, B.;NICKEL, W. -U.;RUEGER, W.;TIKWE, L., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1693-1702
作者:
KREBS, A.、KALETTA, B.、NICKEL, W. -U.、RUEGER, W.、TIKWE, L.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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