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all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid | 7225-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid
英文别名
dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid;Dodeca-2,4,6,8,10-pentaensaeure;dodecapentaenoic acid;Dodeca-2,4,6,8,10-pentaen-saeure;DodekapentaensA currencyure;(2E,4E,6E,8E,10E)-dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid
all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid化学式
CAS
7225-39-0
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
GEMODNODUNUODH-GNUNTXLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    247 °C (decomp)
  • 沸点:
    371.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:475e20d189b5fc255d0f858d79f2ad77
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid乙醚 作用下, 生成 dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Kuhn; Badstuebner; Grundmann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 102
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E,6E,8E,10E)-ethyl dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoate 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid
    参考文献:
    名称:
    醋酸醋杆菌将多共轭化合物直接转化为其相应的羧酸
    摘要:
    使用醋酸醋杆菌(Acetobacter aceti)将多共轭醛或醇转化为相应的酸。将分析结果与使用霍纳-维蒂希反应化学获得的酸进行了比较。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.011
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文献信息

  • A general and practical synthesis of linear conjugated pentaenoic acids
    作者:André A. Souto、A.Ulises Acuña、Francisco Amat-Guerri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78216-5
    日期:1994.8
    An easy and practical synthesis of all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid (1), all(E)-5,7,9,11,13-pentadecapentaenoic acid (2), all(E)-8,10,12,14,16-octadecapentaenoic acid (3) and its (8Z)-isomer (4) by application of the Wittig olefination reaction is described.
    简单实用的合成所有(E) -2,4,6,8,10-十二碳五烯酸(1),all(E) -5,7,9,11,13-十八碳五烯酸(2),all( E) -8,10,12,14,16-octadecapentaenoic酸(3)和它的(8 ž) -异构体(4通过Wittig烯化反应的应用程序)进行说明。
  • Fischer; Hultzsch; Flaig, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 372
    作者:Fischer、Hultzsch、Flaig
    DOI:——
    日期:——
  • US4711902A
    申请人:——
    公开号:US4711902A
    公开(公告)日:1987-12-08
  • Kuhn; Badstuebner; Grundmann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 102
    作者:Kuhn、Badstuebner、Grundmann
    DOI:——
    日期:——
  • Direct conversion of polyconjugated compounds into their corresponding carboxylic acids by Acetobacter aceti
    作者:Elena Pini、Vittorio Bertacche、Francesco Molinari、Diego Romano、Raffaella Gandolfi
    DOI:10.1016/j.tet.2008.07.011
    日期:2008.9
    The conversion of polyconjugated aldehydes or alcohols into their corresponding acids was carried out using Acetobacter aceti. The analytical results were compared with those of the acids chemically obtained using a Horner–Wittig reaction.
    使用醋酸醋杆菌(Acetobacter aceti)将多共轭醛或醇转化为相应的酸。将分析结果与使用霍纳-维蒂希反应化学获得的酸进行了比较。
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