methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propyl]amino]pentanoate | 170701-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propyl]amino]pentanoate
• CAS: 170701-62-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: GBHYBKNXSGHLTA-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propyl]amino]pentanoate 、 (2S)-2-azido-3-phenylpropanoyl fluoride 在 苯并噻唑-2-磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  空间位阻仲胺和酰肼的酰化

  摘要：

  研究了位阻仲胺和酰肼的酰化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01189-o
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 、 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以59%的产率得到methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propyl]amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  位阻仲胺的制备及合成应用

  摘要：

  摘要 描述了由 N-保护的 α-氨基醛和 3-或 2-氧代酯与 α-氨基酯反应通过还原胺化反应制备位阻仲氨基酯。所得氨基酯转化为β-内酰胺或酰化以形成N-酰基仲酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919708004114

文献信息

• Preparation and Synthetic Applications of Sterically Hindered Secondary Amines
  作者：Hwa-Ok Kim、Brian Carroll、Min S. Lee

  DOI：10.1080/00397919708004114

  日期：1997.7

  Abstract The preparation of sterically hindered secondary amino esters from the reaction of N-protected α-amino aldehydes and 3-, or 2-oxo esters with α-amino esters by reductive amination is described. The resulting amino esters were converted to the β-lactam or acylated to form N-acyl secondary amides.

  摘要 描述了由 N-保护的 α-氨基醛和 3-或 2-氧代酯与 α-氨基酯反应通过还原胺化反应制备位阻仲氨基酯。所得氨基酯转化为β-内酰胺或酰化以形成N-酰基仲酰胺。
• Acylation of sterically hindered secondary amines and acyl hydrazides
  作者：Hwa-Ok Kim、Benjamin Gardner、Michael Kahn

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01189-o

  日期：1995.8

  The acylation of sterically hindered secondary amines and acyl hydrazides was investigated.

  研究了位阻仲胺和酰肼的酰化作用。