5-fluoro-5,5-bis(phenylsulfonyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-pentadiene | 1204892-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-5,5-bis(phenylsulfonyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-pentadiene
• CAS: 1204892-02-3
• 化学式: C₂₆H₂₅FO₄S₂
• 分子量: 484.613
• InChiKey: QAIJLJNBURWVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-5,5-bis(phenylsulfonyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-pentadiene 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到5-fluoro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  使用FBSM通过钯催化的单氟甲基化合成氟化烯。

  摘要：

  使用氟双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）作为亲核试剂，钯催化的取代2-溴1,3-二烯的单氟甲基化反应以高收率得到了以前未知的单氟甲基化的异戊烯，这是具有生物学吸引力的艾伦醇的等排体。

  DOI：

  10.1039/b912531k
• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 (Z)-2-bromo-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-butadiene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到5-fluoro-5,5-bis(phenylsulfonyl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  使用FBSM通过钯催化的单氟甲基化合成氟化烯。

  摘要：

  使用氟双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）作为亲核试剂，钯催化的取代2-溴1,3-二烯的单氟甲基化反应以高收率得到了以前未知的单氟甲基化的异戊烯，这是具有生物学吸引力的艾伦醇的等排体。

  DOI：

  10.1039/b912531k