4-methylene-1,6-diphenylhex-5-yn-3-ol | 1414964-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylene-1,6-diphenylhex-5-yn-3-ol
• 英文别名: 4-Methylidene-1,6-diphenylhex-5-yn-3-ol；4-methylidene-1,6-diphenylhex-5-yn-3-ol
• CAS: 1414964-39-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: PXYBGLGYYUAIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylene-1,6-diphenylhex-5-yn-3-ol 在 一氯化碘 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到3-(chloromethyl)-4-iodo-2-phenethyl-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过ICI介导的1-烷基-2-炔基烯丙基醇的环化反应，可轻松获得2,5-二取代-4-氯甲基-3-碘呋喃衍生物

  摘要：

  取代的呋喃可通过ICI促进的环化反应，由无环的仲1-烷基-2-炔基烯丙基醇前体合成。用这种方法产生的呋喃结合了碘和氯原子，这对于通过许多已知方法进行进一步的精制是有用的。该方法适合于产生各种呋喃产物，这些呋喃产物可以用作合成各种生物活性分子的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.124
• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methylene-1,6-diphenylhex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过ICI介导的1-烷基-2-炔基烯丙基醇的环化反应，可轻松获得2,5-二取代-4-氯甲基-3-碘呋喃衍生物

  摘要：

  取代的呋喃可通过ICI促进的环化反应，由无环的仲1-烷基-2-炔基烯丙基醇前体合成。用这种方法产生的呋喃结合了碘和氯原子，这对于通过许多已知方法进行进一步的精制是有用的。该方法适合于产生各种呋喃产物，这些呋喃产物可以用作合成各种生物活性分子的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.124

文献信息

• Facile access to 2,5-disubstituted-4-chloromethyl-3-iodofuran derivatives via ICl-mediated cyclization of 1-alkyl-2-alkynylallylic alcohols
  作者：Charnsak Thongsornkleeb、Wangchuk Rabten、Anon Bunrit、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.124

  日期：2012.11

  furans are conveniently synthesized from acyclic secondary 1-alkyl-2-alkynylallylic alcohol precursors via an ICl-promoted cyclization reaction. The furans generated by this method incorporate both iodine and chlorine atoms which may be useful for further elaborations via many known methods. The methodology is suitable for generating a wide array of furan products which can serve as useful building blocks

  取代的呋喃可通过ICI促进的环化反应，由无环的仲1-烷基-2-炔基烯丙基醇前体合成。用这种方法产生的呋喃结合了碘和氯原子，这对于通过许多已知方法进行进一步的精制是有用的。该方法适合于产生各种呋喃产物，这些呋喃产物可以用作合成各种生物活性分子的有用组成部分。