Chlordimesitylsilan | 50490-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chlordimesitylsilan
• 英文别名: dimesitylchlorosilane；chloro-di-(2,4,6-trimethylphenyl)silane；Chlorobis(2,4,6-trimethylphenyl)silane；chloro-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 50490-74-9
• 化学式: C₁₈H₂₃ClSi
• 分子量: 302.919
• InChiKey: VIOGZVXKZLNAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  378.3±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlordimesitylsilan 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 1,1-Dimesityl-2,2-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilen
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen

  摘要：

  Treatment of chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)silane (Ar2SiHCl) with lithium naphthalenide and subsequent,addition of the chlorosilanes R2SiHCl (R =(i)Pr, (t)Bu, Mes) gives the unsymmetrical disilanes R2HSiSiHAr2 which are smoothly converted into the 1,2-dichlorodisilanes 8-10. The X-ray structure analysis of the 1,1-dimesityldisilane 10 reveals a staggered conformation with the chlorine atoms disposed in an anti orientation. Whilst the reductive chloride elimination from the 1,1-dialkyldichlorodisilanes 8 and 9 did not give the corresponding disilenes, the same reaction of 10 provided bright yellow crystals of 1,1-dimesityl-2,2-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilene, the structure of which was confirmed by a complete NMR study.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80138-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 生成 Chlordimesitylsilan
  参考文献：
  名称：

  沉默的二元性，非稳定性和便捷性的合成及其他方面

  摘要：

  所述dimesitylneopentylsilene的Mes 2的SiCHCH 2吨卜1是通过用dimetisylvinylfluorosilane叔丁基锂的反应几乎定量的产率得到4 ; 1无疑是最容易获得的稳定硅烯之一。尽管具有稳定性，但1在有机金属烯烃的经典化学领域（例如加成或环加成反应），以及在某些情况下，烯试剂（朝苯甲醛）的原始行为以及烯亲和亲油均表现出很高的反应性。试剂（对苯乙酮）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06036-v

文献信息

• Base-Catalyzed Dehydrogenative Si-O Coupling of Dihydrosilanes: Silylene Protection of Diols
  作者：Martin Oestreich、Agnieszka Grajewska

  DOI：10.1055/s-0030-1258055

  日期：2010.10

  The direct dehydrogenative coupling of 1,3- and 1,4-diols and dihydrosilanes is efficiently catalyzed by Cs 2 CO 3 (10 mol%), cleanly affording six- and seven-membered 1,3-dioxo-2-silacycles with dihydrogen as the sole by-product. Conversely, 1,2-diols do not yield the expected 1,3-dioxo-2-silacyclopentanes, essentially forming cyclic disiloxanes instead. Aside from the synthetic convenience, the procedure

  1,3- 和 1,4- 二醇和二氢硅烷的直接脱氢偶联由 Cs 2 CO 3 (10 mol%) 有效催化，干净地提供六元和七元 1,3-二氧-2-硅环与二氢作为唯一的副产品。相反，1,2-二醇不会产生预期的 1,3-二氧代-2-硅杂环戊烷，而是主要形成环状二硅氧烷。除了合成方便外，该程序本身也可用于 GLC 分析之前的直接二醇衍生化。
• Silicium-verbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
  作者：M. Weidenbruch、A. Schäfer、R. Rankers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90001-9

  日期：1980.8

  2,2,4,4-Tetraorganyl-1,3,2,4-dithiadisiletanes containing bulky organyl groups are obtained by copyrolysis of the disilanes R3SiSiR3 with sulfur or sulfur hexafluoride, or better by reaction of the disilanes R2HSiSiHR2 (R = CH3, i-C3H7, cyclo-C6H11, t-C4H9) with sulfur. In the case of R = t-C4H9 a considerable amount of the t-butyl groups is isomerized to the less crowded isobutyl groups. Monomeric

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na
• [EN] PROCESSES FOR MAKING POLYSILOXAZANES AND USING SAME FOR PRODUCING AMINO-FUNCTIONAL POLYORGANOSILOXANES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE POLYSILOXAZANES ET LEUR UTILISATION POUR LA PRODUCTION DE POLYORGANOSILOXANES À FONCTION AMINO
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2021108068A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  A process for preparing a cyclic polysiloxazane is disclosed. The cyclic polysiloxazane may optionally be converted to an a-alkoxy-ou-amino-functional polysiloxane. The cyclic polysiloxazane or the a-alkoxy-oo-amino-functional polysiloxane, may be used as a capping agent for a silanol-functional polyorganosiloxane in a process to make an amino-functional polyorganosiloxane.

  揭示了一种制备环状聚硅氧氮烷的方法。该环状聚硅氧氮烷可以选择性地转化为α-烷氧基-ω-氨基功能聚硅氧烷。该环状聚硅氧氮烷或α-烷氧基-ω-氨基功能聚硅氧烷可以用作硅醇功能聚有机硅氧烷的封端剂，用于制备氨基功能聚有机硅氧烷的过程中。
• Chelate Silylene-Silyl Ligand Can Boost Rhodium-Catalyzed C−H Bond Functionalization Reactions
  作者：Zhenbo Mo、Arseni Kostenko、Yu-Peng Zhou、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.201803089

  日期：2018.10.1

  The first N‐heterocyclic silylene (NHSi)–silane scaffold LSi−R−Si(H)Mes2 (1) (L=PhC(NtBu)2; R=1,12‐xanthendiyl spacer; Mes=2,4,6‐Me3C6H2) was synthesized and used to form the unique rhodium(III) complex (LSi−R−SiMes2)Rh(H)Cl 2 through its reaction with 0.5 molar equivalents of [Rh(coe)2Cl]2 (coe=cyclooctene). An X‐ray diffraction analysis revealed that 2 has a (SiIISiIV)Rh(H)Cl core with three short

  第一个N-杂环甲硅烷基（NHSi）-硅烷支架LSi-R-Si（H）Mes 2（1）（L = PhC（N t Bu）2 ; R = 1,12-黄嘌呤二基间隔基; Mes = 2.4 ，6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）合成并用于形成独特的铑（III）络合物（LSI-R-SIMES 2）的Rh（H）氯2通过其与0.5摩尔当量反应的[Rh（COE）2 Cl] 2（coe ＝环辛烯）。X射线衍射分析表明，2具有（Si II Si IV）Rh（H）Cl核，具有三个短的Rh⋅⋅⋅H -C与配位体的Me基接触1，导致Rh中心的五边形双锥体锥体变形。出乎意料的是，2与t BuONa的反应产生了新的双（甲硅烷基）氢化铑（III）配合物4。由于螯合剂Si II –Si IV配体的强大供体能力，在温和的条件下，2和4可以作为高效的预催化剂，用于2-苯基吡啶与C-C不饱和有机底物的Rh介导的选择性C-H官能化反应条件。
• Utilization of 1-Oxa-2,2-(dimesityl)silacyclopentane Acetals in the Stereoselective Synthesis of Polyols
  作者：Sharon A. Powell、Jason M. Tenenbaum、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja027335w

  日期：2002.10.1

  developed a route for the stereoselective synthesis of 1-oxa-2,2-(dimesityl)silacyclopentane acetals, intermediates in the synthesis of highly functionalized 1,3-diols. This route involves a diastereoselective conjugate addition reaction of a hydrosilyl anion, a subsequent diastereoselective enolate alkylation, and a fluoride-catalyzed intramolecular hydrosilylation reaction to afford the oxasilacyclopentane

  我们已经开发了一种立体选择性合成 1-oxa-2,2-（二甲苯基）硅杂环戊烷缩醛的路线，该缩醛是合成高度官能化的 1,3-二醇的中间体。该路线涉及氢化硅烷基阴离子的非对映选择性共轭加成反应、随后的非对映选择性烯醇化物烷基化和氟化物催化的分子内氢化硅烷化反应以提供氧硅杂环戊烷缩醛。高度选择性的亲核取代反应，然后氧化 C-Si 键，生成所需的多元醇。