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(-)-2-Phenylsulfanyl-(1R)-(2-pyridynyl)ethyl (1'S,4'R)-camphanoate | 375367-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-2-Phenylsulfanyl-(1R)-(2-pyridynyl)ethyl (1'S,4'R)-camphanoate
英文别名
[(1R)-2-phenylsulfanyl-1-pyridin-2-ylethyl] (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
(-)-2-Phenylsulfanyl-(1R)-(2-pyridynyl)ethyl (1'S,4'R)-camphanoate化学式
CAS
375367-65-0
化学式
C23H25NO4S
mdl
——
分子量
411.522
InChiKey
POVZRGRNDCGXTQ-OFAXGOBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-2-Phenylsulfanyl-(1R)-(2-pyridynyl)ethyl (1'S,4'R)-camphanoatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以87%的产率得到(R)-(+)-2-Phenylsulfanyl-1-(2-pyridinyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    不对称催化;138:通过非对映体樟脑酯合成对映体纯的 2-吡啶基-α-乙醇
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 11, 28 08 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,11,1671,1680,ftx,en;Z04601SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 摘要:制备了基于2-吡啶-乙醇骨架的新型三齿面结合配体作为外消旋体。与对映体纯的 (-)-(1S,4R)-樟脑酰氯反应得到非对映体樟脑酯。通过用中压硅胶色谱法或分级结晶分离非对映体酯,可获得纯的非对映体。纯樟脑酯的 X 射线结构分析确定了 2-吡啶醇的绝对构型。在非对映异构纯酯皂化后获得对映异构纯醇。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16767
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    不对称催化;138:通过非对映体樟脑酯合成对映体纯的 2-吡啶基-α-乙醇
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 11, 28 08 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,11,1671,1680,ftx,en;Z04601SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 摘要:制备了基于2-吡啶-乙醇骨架的新型三齿面结合配体作为外消旋体。与对映体纯的 (-)-(1S,4R)-樟脑酰氯反应得到非对映体樟脑酯。通过用中压硅胶色谱法或分级结晶分离非对映体酯,可获得纯的非对映体。纯樟脑酯的 X 射线结构分析确定了 2-吡啶醇的绝对构型。在非对映异构纯酯皂化后获得对映异构纯醇。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16767
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文献信息

  • Asymmetric Catalysis; 138: Synthesis of Enantiomerically Pure 2-Pyridinyl-α-ethanols via Diastereomeric Camphanic Esters
    作者:Henri Brunner、Darijo Mijolović、Manfred Zabel
    DOI:10.1055/s-2001-16767
    日期:——
    The pure diastereomers were accessible by separating the diastereomeric esters with medium-pressure silica gel chromatography or fractional crystallization. X-ray structure analysis of the pure camphanic esters established the absolute configurations of the 2-pyridinyl-alcohols. The enantiomerically pure alcohols were obtained after saponification of the diastereomerically pure esters.
    Synthesis 2001, No. 11, 28 08 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,11,1671,1680,ftx,en;Z04601SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 摘要:制备了基于2-吡啶-乙醇骨架的新型三齿面结合配体作为外消旋体。与对映体纯的 (-)-(1S,4R)-樟脑酰氯反应得到非对映体樟脑酯。通过用中压硅胶色谱法或分级结晶分离非对映体酯,可获得纯的非对映体。纯樟脑酯的 X 射线结构分析确定了 2-吡啶醇的绝对构型。在非对映异构纯酯皂化后获得对映异构纯醇。
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