(1S,8S,9S,11S,12S)-11-Methoxy-8-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodecane-12-carboxylic acid methyl ester | 176776-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,8S,9S,11S,12S)-11-Methoxy-8-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodecane-12-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,8S,9S,11S,12S)-11-methoxy-8-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxy-10-oxabicyclo[7.2.1]dodecane-12-carboxylate
• CAS: 176776-93-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₈
• 分子量: 452.545
• InChiKey: VAKATCHCVWRFCA-KVHTVWCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8S,9S,11S,12S)-11-Methoxy-8-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodecane-12-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,9S,11S,12S)-11-Methoxy-8-oxo-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodecane-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Mattauch, Anne-Katrin; Kasch, Michael, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,8R,9R,11R,12R)-8-Hydroxy-11-methoxy-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodecane-12-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (1S,8S,9S,11S,12S)-11-Methoxy-8-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-10-oxa-bicyclo[7.2.1]dodecane-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Mattauch, Anne-Katrin; Kasch, Michael, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tochtermann, Werner; Mattauch, Anne-Katrin; Kasch, Michael, Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 317 - 322
  作者：Tochtermann, Werner、Mattauch, Anne-Katrin、Kasch, Michael、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Von Schnering, Hans Georg

  DOI：——

  日期：——