5-(6-chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-amine | 1345119-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(6-chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5-(6-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1345119-36-9
• 化学式: C₁₁H₆ClF₂N₃O₂
• 分子量: 285.637
• InChiKey: IKHFJMSOTGDWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 5-(6-chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以57%的产率得到N-(5-(6-chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-yl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20110263612A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯-2,2-二氟苯并[d[1,3]二氧代 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(6-chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE CANAL CRAC

  摘要：

  本文描述了一种用于生产CRAC通道抑制剂的收敛合成方法。该合成方法提供了一种生产高度纯净的CRAC通道抑制剂进行临床测试的方法。

  公开号：

  WO2020227312A1

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE D'INHIBITEURS DE CANAL CRAC
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2022101654A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided herein is an improved synthetic method for the production of CRAC channel inhibitors. The synthetic method provides a method for producing highly pure CRAC channel inhibitors for clinical testing.

  本文提供了一种改进的合成方法，用于生产CRAC通道抑制剂。该合成方法提供了一种生产高纯度CRAC通道抑制剂进行临床测试的方法。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：CalciMedica, Inc.

  公开号：US08980629B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节储存操作钙离子（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这些SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• SYNTHESIS OF CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Calcimedica, Inc.

  公开号：EP3965760A1

  公开（公告）日：2022-03-16
• US20140256745A1
  申请人：——

  公开号：US20140256745A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8546403B2
  申请人：——

  公开号：US8546403B2

  公开（公告）日：2013-10-01