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N-(2-iodophenyl)cyclopentanecarboxamide | 801250-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-iodophenyl)cyclopentanecarboxamide
英文别名
——
N-(2-iodophenyl)cyclopentanecarboxamide化学式
CAS
801250-91-9
化学式
C12H14INO
mdl
MFCD04554858
分子量
315.154
InChiKey
ACVLDPTYGXEHPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    426.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Pd-Catalyzed Assembly of Spirooxindole Natural Products: A Short Synthesis of Horsfiline
    作者:Nina Deppermann、Heike Thomanek、Alexander H. G. P. Prenzel、Wolfgang Maison
    DOI:10.1021/jo101401z
    日期:2010.9.3
    The Pd-catalyzed intramolecular alpha-arylation of amides is applied to the synthesis of functionalized spirooxindoles. The substrate scope is evaluated, and the reaction is demonstrated to be useful for the assembly of spirooxindole natural products and derivatives thereof. As an application, a new synthesis of horsfiline 1 is presented, giving the natural product in only 4 steps from commercially available amino acid 12.
  • Intramolecular 1,5-H transfer reaction of aryl iodides through visible-light photoredox catalysis: a concise method for the synthesis of natural product scaffolds
    作者:Jian-Qiang Chen、Yun-Long Wei、Guo-Qiang Xu、Yong-Min Liang、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1039/c6cc02007k
    日期:——
    The intramolecular 1,5-H transfer reaction of the aryl radicals generated from unactivited aryl iodides by photocatalysis is described. The features of this transformation are operational simplicity, excellent yields, mild reaction...
    描述了通过光催化由未活化的芳基碘化物产生的芳基的分子内1,5-H转移反应。这种转变的特点是操作简便,产量高,反应温和...
  • Photoredox-Induced Intramolecular 1,5-H Transfer Reaction of Aryl Iodides for the Synthesis of Spirocyclic γ-Lactams
    作者:Jian-Qiang Chen、Rui Chang、Jun-Bing Lin、Yong-Chun Luo、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00731
    日期:2018.4.20
    This work develops a photocatalysis method for the synthesis of gamma-spirolactams through a tandem intramolecular 1,5-HAT reaction-cyclization process. A variety of novel gamma-spirolactams are prepared in good to excellent yields with this method. This transformation features mild reaction conditions and exceptional functional group tolerance. Additionally, gamma-terpinene is applied to this transformation as a hydrogen atom donor for the first time.
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