Esters of 2-Iodoxybenzoic Acid: Hypervalent Iodine Oxidizing Reagents with a Pseudobenziodoxole Structure
作者:Viktor V. Zhdankin、Alexey Y. Koposov、Dmitry N. Litvinov、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Thanh Luu、Rik R. Tykwinski
DOI:10.1021/jo051010r
日期:2005.8.1
Esters of 2-iodoxybenzoic acid (IBX-esters) were prepared by the hypochlorite oxidation of the corresponding 2-iodobenzoate esters and isolated as chemically stable, microcrystalline products. These hypervalent iodine compounds are potentially valuable oxidizing reagents belonging to a new class of pentavalent iodine compounds with a pseudobenziodoxole structure. Methyl 2-iodoxybenzoate can be further
通过相应的2-碘苯甲酸酯的次氯酸盐氧化来制备2-碘氧基苯甲酸的酯(IBX-酯),并分离为化学稳定的微晶产物。这些高价碘化合物是潜在的有价值的氧化剂,属于具有伪苯并恶唑结构的一类新的五价碘化合物。通过分别用乙酸酐或三氟乙酸酐处理,可以将2-碘氧基苯甲酸甲酯进一步转化为二乙酸酯或双(三氟乙酸酯)衍生物。2-[(二乙酰氧基)碘基]苯甲酸甲酯8a的单晶X射线衍射分析揭示了具有三个相对弱的分子内I··O相互作用的假苯并恶唑结构。通过用二甲基二环氧乙烷将各自的碘代芳烃氧化来制备2-碘氧基间苯二甲酸的二甲基酯和二异丙酯。2-碘氧基间苯二甲酸二异丙酯6b的单晶X射线衍射分析结果表明,分子内的I··O与两个羧基中只有一个的羰基氧相互作用,而溶液中的NMR谱表明两个酯基是等价的。在三氟乙酸或三氟化硼醚化物的存在下,IBX-酯,2-[((二乙酰氧基)碘基)苯甲酸甲酯和2-碘氧基间苯二甲酸酯可以将醇氧化为相应的醛