1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[[(2R)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate | 183388-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[[(2R)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 183388-65-0
• 化学式: C₃₇H₄₈N₆O₅S₂
• 分子量: 720.9
• InChiKey: NCDNCNXCDXHOMX-OOUBJREFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUND
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0830353B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• US5567823A
  申请人：——

  公开号：US5567823A

  公开（公告）日：1996-10-22
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE INHIBANT LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996039398A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Processes are disclosed for the preparation of (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-Methyl-N-((2-isopropyl-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)-L-valinyl)amino)-2-(N-((5-thiazolyl)methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane or an acid addition salt thereof and (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-Methyl-N-((2-isopropyl-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)-D-valinyl)amino)-2-(N-((5-thiazolyl)methoxycarbonyl)amino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane or an acid addition salt thereof.(FR) L'invention porte sur des procédés de préparation du (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-méthyl-N-((2-isopropyl-4-thiazolyl)méthyl)amino)carbonyl)-L-valinyl)amino)-2-(N-((5-thiazolyl)méthoxycarbonyl)amino-1,6-diphényl-3-hydroxyhexane ou d'un sel d'addition d'acide de ce composé et du (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-méthyl-N-((2-isopropyl-4-thiazolyl)méthyl)amino)carbonyl)-D-valinyl)amino)-2-(N-((5-thiazolyl)méthoxycarbonyl)amino-1,6-diphényl-3-hydroxyhexane ou d'un sel d'addition d'acide de ce composé.