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2-碘异酞酸 | 2902-65-0

中文名称
2-碘异酞酸
中文别名
2,6-二羧基碘苯;2-碘间苯二甲酸
英文名称
2-iodoisophthalic acid
英文别名
2-iodo-1,3-benzenedicarboxylic acid;2-iodoyl-1,3-benzenedicarboxylic acid;2-iodobenzene-1,3-dicarboxylic acid
2-碘异酞酸化学式
CAS
2902-65-0
化学式
C8H5IO4
mdl
——
分子量
292.03
InChiKey
PBIDRTDEJPAXHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    243.0 to 246.0 °C
  • 沸点:
    431.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:e866a6d38b419a130ae0cf7abb0a216b
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Iodoisophthalic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Iodo-1,3-benzenedicarboxylic acid
NSC 266280
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Iodo-1,3-benzenedicarboxylic acid
别名
NSC 266280
: C8H5IO4
分子式
: 292.03 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 244 - 246 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘异酞酸氯化亚砜 作用下, 反应 39.0h, 生成 2-碘异酞酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    中性和自由基阳离子S,C,C桥联的三苯胺的合成,结构和性质
    摘要:
    合成了结构受限的S,C,C桥联的三苯胺,并通过化学氧化获得了相应的自由基阳离子,为六氯锑酸酯。X射线晶体学分析显示该自由基阳离子几乎为平面结构,因此代表了具有硫桥的平面,对位未取代的三苯胺自由基阳离子类似物的第一个实例。通过UV-vis-NIR和ESR光谱以及DFT计算来检查自由基阳离子的电子性质。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04575
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-2-碘苯potassium permanganate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 2-碘异酞酸
    参考文献:
    名称:
    萘二甲酰亚胺-氮杂三角烯中的热激活延迟荧光和力致变色
    摘要:
    平面化的供体和受体基团是高性能热激活延迟荧光发射器的有前途的构建模块,因为它们的刚性最大限度地减少了非辐射衰变路径。在这项工作中,合成了平面化氮杂三角烯供体 HMAT、OMAT 和 SMAT,并将其纳入具有萘酰亚胺 (NAI) 受体的供体-受体 (D-A) TADF 材料中。通过光物理和电化学测量比较每个供体的相对强度,发现 HMAT 是该系列中最弱的供体,而 OMAT 和 SMAT 具有大致相等的强度。这些发射器在甲苯溶液 (0.75–1.0) 中显示出绿色至橙色发射,具有高光致发光量子产率,并且在掺杂薄膜中具有 TADF 活性。此外,发现每个供体-受体二元组都显示出纯粉末的机械致色发光。
    DOI:
    10.1039/d3tc02407e
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文献信息

  • [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:COMENTIS INC
    公开号:WO2012054510A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.
    这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
  • [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
    申请人:REYNOLDS TOBACCO CO R
    公开号:WO2015183801A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.
    该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶,并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说,描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐,以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外,还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品,包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
  • Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent Iodosodilactone as an Efficient Coupling Reagent for Direct Esterification, Amidation, and Peptide Coupling
    作者:Jun Tian、Wen-Chao Gao、Dong-Mei Zhou、Chi Zhang
    DOI:10.1021/ol301085v
    日期:2012.6.15
    hypervalent iodine(III) reagent plays a novel role as an efficient coupling reagent to promote the direct condensation between carboxylic acids and alcohols or amines to provide esters, macrocyclic lactones, amides, as well as peptides without racemization. The regeneration of iodosodilactone (1) can also be readily achieved. The intermediate acyloxyphosphonium ion C from the activation of a carboxylic acid
    高价碘(III)试剂在促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合以提供酯,大环内酯,酰胺以及未经消旋化作用的肽方面起着新颖的作用,可促进羧酸与醇或胺之间的直接缩合。碘代二内酯(1)的再生也可以容易地实现。据认为,来自羧酸活化的中间体酰氧基phosph离子C参与了本酯化反应。
  • Preparation, structure, and reactivity of bicyclic benziodazole: a new hypervalent iodine heterocycle
    作者:Akira Yoshimura、Michael T Shea、Cody L Makitalo、Melissa E Jarvi、Gregory T Rohde、Akio Saito、Mekhman S Yusubov、Viktor V Zhdankin
    DOI:10.3762/bjoc.14.87
    日期:——
    A new bicyclic organohypervalent iodine heterocycle derivative of benziodazole was prepared by oxidation of 2-iodo-N,N'-diisopropylisophthalamide with m-chloroperoxybenzoic acid under mild conditions. Single crystal X-ray crystallography of this compound revealed a five-membered bis-heterocyclic structure with two covalent bonds between the iodine atom and the nitrogen atoms. This novel benziodazole
    在温和的条件下,用间氯过氧苯甲酸氧化2-碘-N,N'-二异丙基间苯二甲酰胺,制备了一种新的苯并恶唑双环有机高价碘杂环衍生物。该化合物的单晶X射线晶体学显示其五元双杂环结构在碘原子和氮原子之间具有两个共价键。这种新型苯并咪唑是一种非常稳定的化合物,在普通有机溶剂中具有良好的溶解性。该化合物可用作羧酸与醇或胺的氧化辅助偶联的有效试剂,以中等收率得到相应的酯或酰胺。
  • [EN] MACROCYCLIC AMIDES ACTING AS PLASMEPSIN INHBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] AMIDES MACROCYCLIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA PLASMEPSINE POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
    申请人:LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS
    公开号:WO2021123883A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention relates to medicine and in particular to the treatment of malarial infections, more particularly to inhibitors of malarial aspartic proteases - plasmepsins. Even more particularly, the invention relates to macrocyclic amides and pharmaceutical compositions thereof and their use as inhibitors for plasmepsins (Plm).
    本发明涉及医学,特别是治疗疟疾感染,更具体地涉及疟原虫天冬氨酸蛋白酶 - 质膜蛋白酶的抑制剂。更具体地说,本发明涉及大环酰胺及其药物组合物,以及它们作为质膜蛋白酶(Plm)抑制剂的用途。
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