1-benzylphospholane 1-oxide | 95323-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylphospholane 1-oxide
• 英文别名: P-Benzyl-cyclotetramethylenphosphinoxyd；1-Benzyl-1lambda5-phospholane 1-oxide；1-benzyl-1λ5-phospholane 1-oxide
• CAS: 95323-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₅OP
• 分子量: 194.213
• InChiKey: UYPIQYCNFVTXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-(2,6-二甲苯基)乙酰胺 、 1-benzylphospholane 1-oxide 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以0.055 g的产率得到1-benzyl-1-(2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)phospholan-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。

  公开号：

  US20210128589A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 苯基膦酸二乙酯 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.5 g的产率得到1-benzylphospholane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。

  公开号：

  US20210128589A1

文献信息

• In Situ Dearomatisation/Alkylation of Arylphosphane Derivatives
  作者：Marek Stankevič、Karolina Wójcik、Magdalena Jaklińska、K. Michał Pietrusiewicz

  DOI：10.1002/ejoc.201200096

  日期：2012.5

  The dearomatisation of aryldialkylphosphane–boranes and aryldialkylphosphane oxides under Birch reduction conditions, followed by treatment with reactive alkyl halides, provides the corresponding α-functionalised (cyclohexa-1,4-dien-3-yl)phosphane derivatives. This reaction offers a method of choice for the synthesis of bulky (cyclohexadienyl)phosphanes.

  芳基二烷基膦-硼烷和芳基二烷基膦氧化物在 Birch 还原条件下脱芳构化，然后用反应性烷基卤化物处理，提供相应的 α-官能化（环六-1,4-二烯-3-基）膦衍生物。该反应为合成大体积（环己二烯基）膦提供了一种选择方法。
• Sander,M., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 473 - 482
  作者：Sander,M.

  DOI：——

  日期：——
• US4276225A
  申请人：——

  公开号：US4276225A

  公开（公告）日：1981-06-30
• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。