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benzhydrylidene-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amine | 880546-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydrylidene-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amine
英文别名
N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,1-diphenylmethanimine
benzhydrylidene-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amine化学式
CAS
880546-06-5
化学式
C22H15F6N
mdl
——
分子量
407.358
InChiKey
FBBQXKHCPNCNFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzhydrylidene-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amineβ-溴苯乙烯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以93%的产率得到(E)-N-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenylallyl)-1,1-diphenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    氮杂烯丙基的无过渡金属化学和区域选择性乙烯基化
    摘要:
    直接C(sp 3)–C(sp 2)在无过渡金属的条件下形成键,是传统过渡金属催化的交叉偶联反应的一种原子经济,价廉且对环境无害的替代方法。已经开发了3-芳基取代的1,1-二苯基-2-氮杂烯丙基衍生物与乙烯基溴化物之间的新的化学和区域选择性偶联方案。这是氮杂烯丙基铝与乙烯基溴化亲电试剂的第一个无过渡金属的交叉偶联,并以极高的收率(高达99%)提供烯丙基胺。这种相对简单和温和的方案为合成高价值的烯丙基胺结构单元提供了直接而实用的策略,不需要使用过渡金属,特殊的引发剂或光氧化还原催化剂。激进的时钟实验,电子顺磁共振研究和密度泛函理论计算指出了前所未有的与基底有关的耦合机理。此外,当对N-苄基二苯甲酮酮亚胺进行甲硅烷基酰胺处理,以支持去质子化时自由基物种的形成。本文概述的独特机制可以为无过渡金属的C-C键形成的新方法铺平道路。
    DOI:
    10.1038/nchem.2760
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮亚胺3,5-双(三氟甲基)苄胺异丙醇 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 17.0h, 以to give the title compound (92%)的产率得到benzhydrylidene-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Quinoline and quinoxaline compounds
    摘要:
    喹啉和喹喔啉化合物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物升高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇和降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并因此治疗因高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高而恶化的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类中的使用。
    公开号:
    US20060122224A1
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文献信息

  • [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2006033001A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Quinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    喹啉化合物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,以及降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病,在某些哺乳动物,包括人类中。
  • Quinoline and quinoxaline compounds
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040204450A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    Quinoline and quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    喹啉和喹喔啉化合物,含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油,从而治疗低密度脂蛋白胆固醇水平过低和/或高密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平过高加重的疾病,如动脉粥样硬化和某些哺乳动物(包括人类)的心血管疾病。
  • Quinoline compounds
    申请人:Didiuk Mary
    公开号:US20070149567A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    Quinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDLcholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
  • Transition-metal-free chemo- and regioselective vinylation of azaallyls
    作者:Minyan Li、Osvaldo Gutierrez、Simon Berritt、Ana Pascual-Escudero、Ahmet Yeşilçimen、Xiaodong Yang、Javier Adrio、Georgia Huang、Eiko Nakamaru-Ogiso、Marisa C. Kozlowski、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1038/nchem.2760
    日期:2017.10
    regioselective coupling protocol between 3-aryl-substituted-1,1-diphenyl-2-azaallyl derivatives and vinyl bromides has been developed. This is the first transition-metal-free cross-coupling of azaallyls with vinyl bromide electrophiles and delivers allylic amines in excellent yields (up to 99%). This relatively simple and mild protocol offers a direct and practical strategy for the synthesis of high-value
    直接C(sp 3)–C(sp 2)在无过渡金属的条件下形成键,是传统过渡金属催化的交叉偶联反应的一种原子经济,价廉且对环境无害的替代方法。已经开发了3-芳基取代的1,1-二苯基-2-氮杂烯丙基衍生物与乙烯基溴化物之间的新的化学和区域选择性偶联方案。这是氮杂烯丙基铝与乙烯基溴化亲电试剂的第一个无过渡金属的交叉偶联,并以极高的收率(高达99%)提供烯丙基胺。这种相对简单和温和的方案为合成高价值的烯丙基胺结构单元提供了直接而实用的策略,不需要使用过渡金属,特殊的引发剂或光氧化还原催化剂。激进的时钟实验,电子顺磁共振研究和密度泛函理论计算指出了前所未有的与基底有关的耦合机理。此外,当对N-苄基二苯甲酮酮亚胺进行甲硅烷基酰胺处理,以支持去质子化时自由基物种的形成。本文概述的独特机制可以为无过渡金属的C-C键形成的新方法铺平道路。
  • [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2006033004A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Quinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL­cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    喹啉类化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油,并相应地治疗由低水平的高密度脂蛋白胆固醇和/或高水平的低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油加剧的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
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