1,2-Diphenylseleno-ethylen | 7392-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Diphenylseleno-ethylen
• 英文别名: 1,2-Bis(phenylselanyl)ethene；2-phenylselanylethenylselanylbenzene
• CAS: 7392-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Se₂
• 分子量: 338.169
• InChiKey: TVRVZPLVYOVLDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5 °C
• 沸点：
  378.9±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 calcium carbide 在 potassium hydroxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 vinyl phenyl selenide 、 1,2-Diphenylseleno-ethylen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl thioethers and bis-thioethenes from calcium carbide and disulfides

  摘要：

  Bis-thioethenes and vinyl thioethers were obtained from the reaction of disulfides and calcium carbide in good to high yields using a simple synthetic procedure and common laboratory setup. The tolerance of the reaction was investigated by the examples of aliphatic, aromatic, heteroaromatic and sesquiterpenic substrates.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2017.09.015

文献信息

• A Recyclable Biphasic System for Stereoselective and Easily Handled Hydrochalcogenations
  作者：Caterina Tidei、Luca Sancineto、Luana Bagnoli、Benedetta Battistelli、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1002/ejoc.201402668

  日期：2014.9

  Vinyl selenides and vinyl sulfides were prepared by hydrochalcogenation of alkynes with selenols and thiols generated in situ by the reduction of the corresponding diselenides and disulfides with elemental zinc in a biphasic acidic medium. The yields, stereoselectivity as well as the possibility of reusing the aqueous medium up to ten times are discussed.

  通过在双相酸性介质中用元素锌还原相应的二硒化物和二硫化物而原位生成的硒醇和硫醇，通过炔烃与硒醇和硫醇的氢化硫属化反应制备乙烯基硒化物和乙烯基硫化物。讨论了产率、立体选择性以及将水性介质重复使用多达十次的可能性。