N,N,N'-triethylpropylenediamine | 22268-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N'-triethylpropylenediamine
• 英文别名: N,N,N'-triethyldiaminopropane；N,N,N'-triethyl-propanediyldiamine；N,N,N'-Triaethyl-propandiyldiamin；3-Diaethylamino-1-aethylaminopropan；[3-(Diethylamino)propyl](ethyl)amine；N,N',N'-triethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 22268-51-5
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD09035685
• 分子量: 158.287
• InChiKey: BIESSHWVDLDLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-80 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-triethylpropylenediamine 、 2-氨基-4-氯嘧啶 生成 N⁴-ethyl-N⁴-(3-diethylamino-propyl)-pyrimidine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Organic nitrogen compounds and methods for obtaining same

  摘要：

  公开号：

  US02455396A1
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙胺基丙胺 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N,N'-triethylpropylenediamine
  参考文献：
  名称：

  合成具有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架作为有效和选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂的新型琥珀酰胺衍生物。一世。

  摘要：

  合成了一系列含有琥珀酰胺骨架的5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮衍生物，并评估了M1，M2和M3毒蕈碱受体的结合亲和力（体外）以及M2和M3毒蕈碱受体的拮抗活性（体内）。它们中的一些对M（2）毒蕈碱受体的结合亲和力比AF-DX 116更高。其中，11- [3- [N- [2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基] -N-乙基氨基甲酰基]丙酰基] -5,11-二氢-6H-吡咯[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1--6（68）被发现是最有效和选择性的M2毒蕈碱受体体外拮抗剂。静脉内给药后，该化合物还强烈抑制氧代苯乙吗啡引起的心动过缓，并且在体内对M2毒蕈碱受体的选择性比M3毒蕈碱受体高130倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.996

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2168961A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  The present invention provides a method for producing a 12-membered ring macrolide compound expected as a prophylactic or therapeutic agent for solid tumors and the like, and a production intermediate thereof. In detail, by acetalizing hydroxyl groups at 6- and 7-positions of a 12-membered ring macrolide compound being a raw material with dialkyl tin (IV) oxide and, after that, reacting the product with a carbamoyl halide derivative, the 7-position urethane derivative of the 12-membered ring macrolide compound being the target is effectively produced, without protecting hydroxyl groups at other positions.

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。
• Novel physiologically active substances
  申请人：Kotake Yoshihiko

  公开号：US20050245514A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds represented by the following general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same: (I) wherein W represents and R 3 , R 7 , R 16 , R 17 , R 20 , R 21 and R 21′ are the same or different and each represents hydrogen, etc. Because of inhibiting angiogenesis and inhibiting the production of VEGF particularly in hypoxia, the compounds (I) are useful as remedies for solid cancer.

  具有下述通式(I)表示的化合物、其药理学上可接受的盐或水合物：(I)其中W代表，R3、R7、R16、R17、R20、R21及R21'相同或不同，各自代表氢等。由于能抑制血管生成及在缺氧条件下抑制VEGF的产生，化合物(I)可作为实体癌症的治疗药物。
• Synthesis and antimalarial activity of new chloroquine analogues carrying a multifunctional linear side chain
  作者：Daniel P. Iwaniuk、Eric D. Whetmore、Nicholas Rosa、Kekeli Ekoue-Kovi、John Alumasa、Angel C. de Dios、Paul D. Roepe、Christian Wolf

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.003

  日期：2009.9

  We report the synthesis and in vitro antimalarial activity of several new 4-amino- and 4-alkoxy-7-chloroquinolines carrying a linear dibasic side chain. Many of these chloroquine analogues have submicromolar antimalarial activity versus HB3 (chloroquine sensitive) and Dd2 (chloroquine resistant strain of Plasmodium falciparum) and low resistance indices were obtained in most cases. Importantly, compounds

  我们报告了几种带有线性二元侧链的新 4-氨基和 4-烷氧基-7-氯喹啉的合成和体外抗疟活性。许多这些氯喹类似物对 HB3（对氯喹敏感）和 Dd2（恶性疟原虫的氯喹抗性菌株）具有亚微摩尔的抗疟活性，并且在大多数情况下获得了低抗性指数。重要的是，化合物11-15和24被证明比氯喹更有效地对抗 Dd2。侧链结构的分支证明对抗 CQR 菌株的活性有害。
• 12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
  申请人：Miyano Masayuki

  公开号：US20080312317A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DYNAVAX TECH CORP

  公开号：WO2018089695A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein the variables are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are antagonists of toll-like receptors such as TLR7, TLR8 and/or TLR9 that are useful for inhibiting immune response and treating diseases associated with undesirable immune response.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：或其盐或溶剂化合物，其中变量如本文所述。式（I）的化合物及其药物组合物是Toll样受体拮抗剂，如TLR7、TLR8和/或TLR9，可用于抑制免疫反应并治疗与不良免疫反应相关的疾病。