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2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid methyl ester | 613656-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
英文别名
2-(4-Methoxy-phenoxy)-benzoesaeure-methylester;2-Methoxycarbonyl-4'-methoxy-diphenyl-aether;Benzoic acid, 2-(4-methoxyphenoxy)-, methyl ester;methyl 2-(4-methoxyphenoxy)benzoate
2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
613656-17-0
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
RRSGLZHEJMGAME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以215 mg的产率得到O-(p-甲氧基苯氧基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    2-芳氧基苯甲酸的光氧化还原中性微笑微笑重排
    摘要:
    我们报告了使用可见光光氧化还原催化的2-芳氧基苯甲酸自由基Smiles重排以获得芳基水杨酸酯。该方法不含贵金属,操作简单,反应可在温和的间歇或流动条件下进行。作为氧化还原中性工艺,不需要化学计量的氧化剂或还原剂。
    DOI:
    10.1039/c7ob02579c
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲酸甲酯4-甲氧基苯酚potassium phosphateN,N'-bis(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)oxalamide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以54%的产率得到2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于铜催化高周转数 C−O 偶联反应的草酰肼配体
    摘要:
    在这里,我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体,它们生成长寿命的铜催化剂,用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000,该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级,并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团,包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯,并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
    DOI:
    10.1002/anie.202015654
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文献信息

  • Radical-Smiles Rearrangement by a Vitamin B2-Derived Photocatalyst in Water
    作者:Duyi Shen、Linghui Li、Ting Ren、Kaihui Chen、Xuan Zhang、Haixing Zhang、Shumiao Zhang、Peiwei Gong、Fanjun Zhang、Mianran Chao
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02762
    日期:2024.2.16
    Herein, we report a catalytic radical-Smiles rearrangement system of arene migration from ether to carboxylic acid with riboflavin tetraacetate (RFT), a readily available ester of natural vitamin B2, as the photocatalyst and water as a green solvent, being free of external oxidant, base, metal, inert gas protection, and lengthy reaction time. Not only the known substituted 2-phenyloxybenzoic acids
    在此,我们报道了一种芳烃乙醚迁移到羧酸的催化自由基-Smiles重排系统,以核黄素四乙酸酯(RFT)(一种容易获得的天然维生素B2酯)为光催化剂,以为绿色溶剂,不含外部氧化剂、碱、属、惰性气体保护、反应时间长。不仅是已知的取代的2-苯氧基苯甲酸底物,而且一组基于和杂环的类似物首次被转化为相应的芳基水杨酸酯。机理研究,特别是一些动力学同位素效应(KIE)实验,表明双功能黄素光催化剂能够实现连续的电子转移-质子转移过程。
  • Tomita; Ikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1065,1067
    作者:Tomita、Ikawa
    DOI:——
    日期:——
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