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tert-butyl N-[2-(3-chloro-5-methyl-1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamate | 146624-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[2-(3-chloro-5-methyl-1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[2-(3-chloro-5-methyl-1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamate化学式
CAS
146624-97-7
化学式
C20H20ClNO3
mdl
——
分子量
357.837
InChiKey
RJCCNWWNRMFMII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[2-(3-chloro-5-methyl-1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamatesodium hydroxideN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰potassium carbonate三乙胺N,N'-羰基二咪唑三氟乙酸 作用下, 以 甲醇四氯化碳二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.25h, 生成 1-[[3-Chloro-2-[2-[[(trifluoromethyl)sulphonyl]amino]phenyl]-5-benzofuranyl]methyl]-4-cyclopropyl-2-ethyl-1H-imidazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    血管紧张素II的基于溴苯并呋喃的非肽拮抗剂:GR138950,一种具有高口服生物利用度的有效降压药。
    摘要:
    我们已将GR138950(一种具有高口服生物利用度的强效血管紧张素II受体拮抗剂)确定为GR117289的第二种候选药物。我们以人类体内具有中等生物利用度(20%)的化合物GR117289为主导,奉行旨在提高生物利用度的策略。该策略基于在二酸GR117289周围建立的SAR,并据此提出一酸,尤其是三氟甲磺酰胺,应在口服后更好地吸收,并具有更高的口服生物利用度。这导致鉴定出GR138950,一种在肾性高血压大鼠中有效的降压药,导致口服后血压持续下降。GR138950在大鼠和狗中的口服生物利用度较高,证实GR138950口服后吸收良好。此外,低血浆清除率和长血浆半衰期表明该化合物将适合每天给药一次。此外,初步数据表明,在大鼠和狗中看到的GR138950的高生物利用度可转化为人。这些结果清楚地表明,GR138950具有成为临床上有效的降压药的潜力。正在进行进一步的研究以评估GR138950在高血压的治疗中的作用。
    DOI:
    10.1021/jm00045a016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    血管紧张素II的基于溴苯并呋喃的非肽拮抗剂:GR138950,一种具有高口服生物利用度的有效降压药。
    摘要:
    我们已将GR138950(一种具有高口服生物利用度的强效血管紧张素II受体拮抗剂)确定为GR117289的第二种候选药物。我们以人类体内具有中等生物利用度(20%)的化合物GR117289为主导,奉行旨在提高生物利用度的策略。该策略基于在二酸GR117289周围建立的SAR,并据此提出一酸,尤其是三氟甲磺酰胺,应在口服后更好地吸收,并具有更高的口服生物利用度。这导致鉴定出GR138950,一种在肾性高血压大鼠中有效的降压药,导致口服后血压持续下降。GR138950在大鼠和狗中的口服生物利用度较高,证实GR138950口服后吸收良好。此外,低血浆清除率和长血浆半衰期表明该化合物将适合每天给药一次。此外,初步数据表明,在大鼠和狗中看到的GR138950的高生物利用度可转化为人。这些结果清楚地表明,GR138950具有成为临床上有效的降压药的潜力。正在进行进一步的研究以评估GR138950在高血压的治疗中的作用。
    DOI:
    10.1021/jm00045a016
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