4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide | 370105-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 370105-65-0
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₅O₄S
• 分子量: 550.038
• InChiKey: LQWFYEYUDCOJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-tert-butylbenzenesulfonate 、 4-[4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-yl]-pyridine-2-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONYLAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] SULFONYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2001081338A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to novel substituted pyrimidines of the general formula I and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the general formula (I) and especially their use as endothelin receptor antagonists.