N¹-t-boc C¹-p-nitrophenol asparagine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-t-boc C¹-p-nitrophenol asparagine
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₇
• 分子量: 353.332
• InChiKey: IAPXDJMULQXGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-t-boc C¹-p-nitrophenol asparagine 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of argiopine (argiotoxin-636)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96851-5

文献信息

• Synthesis of 10,11,14,15-13C4-and 14,15-13C2-retinyl acetate
  作者：Sherry A. Tanumihardjo

  DOI：10.1002/jlcr.464

  日期：2001.4

  The synthesis of 10,11,14,15-13C4- and 14,15-13C2-retinyl acetate is described. The procedure uses a modified Wittig-Horner synthesis. By using the 13C isotope, sensitive gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry can be used for analysis in application to human isotope dilution studies. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文介绍了 10,11,14,15-13C4- 和 14,15-13C2- 视黄醇乙酸酯的合成。该过程采用改良的维蒂希-霍纳合成法。通过使用 13C 同位素，灵敏的气相色谱-燃烧-同位素比质谱法可用于人体同位素稀释研究的分析。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Towards understanding the mode of action of the cytotoxic triosmium carbonyl cluster Os3(CO)10(NCCH3)2: Its reactivity with amino acids and oligopeptides
  作者：Joey Jia Ying Lee、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121459

  日期：2020.10

  The reactions of the triosmium carbonyl cluster Os3(CO)10(NCCH3)2 (1) with a number of protected amino acids, tri- and pentapeptides were examined. The results show that reaction with the side chains follow the order: -SH > -COOH > -CONH2, and there is a slight preference for the longer side chain of glutamic acid over aspartic acid. The trends observed are retained under physiological conditions and

  羰基三tri簇Os 3（CO）10（NCCH 3）2（1）与许多受保护的氨基酸三肽和五肽的反应得到了检验。结果表明，与侧链的反应遵循以下顺序：-SH> -COOH> -CONH 2，并且谷氨酸的侧链长于天门冬氨酸略有偏爱。在生理条件下和肽中保留了观察到的趋势。
• Sidorova, M. V.; Zheltukhina, G. A.; Filippovich, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 4, p. 804 - 814
  作者：Sidorova, M. V.、Zheltukhina, G. A.、Filippovich, E. I.、Shal'nova, E. I.、Reztsova, N. A.、Evstigneeva, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• The total synthesis of argiotoxins 636, 659 and 673
  作者：V.John Jasys、Paul R. Kelbaugh、Deane M. Nason、Douglas Phillips、Nicholas A. Saccomano、Robert A. Volkmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82310-2

  日期：1988.1
• Synthesis of a decapeptide with the sequence 1?10 of human calcitonin with minimum protection of the amino acids
  作者：I. �. Zel'tser、S. P. Tikhomirova、E. P. Krysin、M. B. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00574212

  日期：——