3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one | 405166-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 405166-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: WFXOAUXGTDKNME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-allyl-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Isoquinoline-3-nitriles as Orally Bioavailable Kv1.5 Antagonists for the Treatment of Atrial Fibrillation

  摘要：

  Novel 3-cyanoisoquinoline Kv1.5 antagonists have been prepared and evaluated in in vitro and in vivo assays for inhibition of the Kv1.5 potassium channel and its associated cardiac potassium current, I-Kur. Structural modifications of isoquinolinone lead 1 afforded compounds with excellent potency, selectivity, and oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/jm060927v
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxy-2,3-diphenylisoindolin-1-one 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。

  公开号：

  WO2005030729A1

文献信息

• Isoquinolinone potassium channels inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044030A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention concerns certain isoquinolinone compounds and their utility as inhibitors of voltage-dependent potassium channels or currents, such as K v 1.5 and I Kur , that could serve as targets for the treatment of cardiac arrhythmias especially atrial arrhythmias. The present invention also provide a method for treating or preventing conditions which respond to the inhibition of potassium channels or currents, such as cardiac arrhythmias and more especially atrial arrhythmias. The present invention further includes pharmaceutical formulations and a process of making a pharmaceutical composition comprising a compound of certain isoquinolinone or its pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms, and stereoisomers thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及某些异喹啉酮化合物及其作为电压依赖性钾通道或电流抑制剂的用途，如Kv1.5和IKur，可作为治疗心律失常特别是心房心律失常的靶点。本发明还提供了一种治疗或预防对钾通道或电流抑制作出反应的疾病的方法，如心律失常，尤其是心房心律失常。本发明还包括制药配方和制备含有某些异喹啉酮化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和立体异构体以及药用可接受载体的制药组合物的过程。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20070054892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1322619B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• EP1667981A4
  申请人：——

  公开号：EP1667981A4

  公开（公告）日：2008-08-13
• ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1667981A1

  公开（公告）日：2006-06-14