t-butyl phenoxypyruvate | 872526-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: t-butyl phenoxypyruvate
• 英文别名: Tert-butyl 2-oxo-3-phenoxypropanoate；tert-butyl 2-oxo-3-phenoxypropanoate
• CAS: 872526-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: OPOBNESXRFGMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl phenoxypyruvate 在 四甲基乙二胺 、 TMSC(Li)N₂ 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到t-butyl 4-(t-butoxycarbonyl)-3,5-diphenoxy-4-hydroxy-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of t-Butyl 1,2-Dihydro-1-oxaazulene-3-carboxylates Using Lithium Trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10504
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,3-dihydroxypropanoate 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 t-butyl phenoxypyruvate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of t-Butyl 1,2-Dihydro-1-oxaazulene-3-carboxylates Using Lithium Trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10504

文献信息

• New Synthesis of t-Butyl 1,2-Dihydro-1-oxaazulene-3-carboxylates Using Lithium Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Toyohiko Aoyama、Susumu Tsuchida、Yoshiyuki Hari

  DOI：10.3987/com-05-10504

  日期：——