甲基-硝基氧基汞 | 2374-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 甲基-硝基氧基汞
• 中文别名: (5R,13S,14R,15R)-15-羟基-5-甲氧基-14,16-二甲基-3,22,24-三羰基-2-氮杂二环[18.3.1]二十四碳-1(23),6,8,10,16,20-六烯-13-基N-(环己基羰基)-D-丙氨酸酸酯
• 英文名称: methylmercury(II) nitrate
• 英文别名: Methylquecksilbernitrat；Methyl-mercuri-nitrat；Mercury, methyl(nitrato-O)-；methyl(nitrooxy)mercury
• CAS: 2374-27-8
• 化学式: CH₃HgNO₃
• 分子量: 277.63
• InChiKey: ZVTVGJJRBKPPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-硝基氧基汞 在 苯甲酸 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 苯甲酰氧基-甲基汞
  参考文献：
  名称：

  1H NMR研究影响几个含取代苯基的甲基汞（II）配合物的苯环与汞（II）离子之间分子间相互作用的因素

  摘要：

  摘要甲基汞（II）离子的配合物是通过几个具有苯环的同源配体系列制备的：（1）C6H5（CH2）nX（X = NH2，S-，n = 1，2，3; X = CO −2，n = 0，1，2）和（2）pR-C6H4（CH2）n-1 CH（NH2）CO-2（R = H，n = 2，3; R = OH，n = 2） 。[MeHg] + 1H nmr共振的高场移的观察结果被解释为由于汞（II）离子与苯环之间的分子内相互作用而引起的各向异性屏蔽效应。仅当X = NH2或S-且n = 1或2时，才在系列（1）中观察到这种相互作用。晶体结构和在溶液中观察到的晶体结构，这是根据各向异性位移和基于骨架邻位偶合常数的构象分析估计的。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89366-4
• 作为产物：
  描述：

  氯化甲基汞 在 AgNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以57%的产率得到甲基-硝基氧基汞
  参考文献：
  名称：

  拉曼光谱研究甲基汞（II）阳离子CH 3 Hg +与含氧和硫的配体络合

  摘要：

  给出了水溶液中硝酸甲基汞（II）及其与二甲基硫醚和二甲基亚砜（DMSO）的配合物的振动拉曼光谱。使用ν（HgC）拉伸带作为水溶液中CH 3 HgOH 2 +和CH 3 HgS（CH 3）2 +种类的内标，定量测定ν（HgO）和ν（HgS）拉伸带强度已表明甲基汞（II）二甲基硫醚络合物阳离子仅在0.01 M中部分解离水溶液，α= 0.40。在这些条件下，硫配位比氧配位的偏爱系数估计为2600。甲基汞（II）阳离子的二甲基亚砜配合物具有汞-氧键，而不像预期的那样具有汞-硫键。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86397-9
• 作为试剂：
  描述：

  1-methyl<2-(3)H>-L-histidine 在 甲基-硝基氧基汞 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-甲基-L-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  Buncel, Erwin; Joly, Helen A.; Yee, Diane C., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1426 - 1439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, and C–H activation reactions of novel organometallic O-donor ligated Rh(III) complexes
  作者：William J. Tenn、Brian L. Conley、Steven M. Bischof、Roy A. Periana

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.021

  日期：2011.1

  The synthesis and characterization of the O-donor ligated, air and water stable organometallic complexes trans- (2), and cis-(hfac-O,O)2Rh(CH3)(py) (3), trans-(hfac-O,O)2Rh(C6H5)(py) (4), cis-(hfac-O,O)2Rh(C6H5)(py) (5), and cis-(hfac-O,O)2Rh(Mes)(py) (6) (where hfac-O,O = κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) are reported. These compounds are analogues to the O-donor iridium complexes that

  O-供体连接的，对空气和水稳定的有机金属配合物反式-（2）和顺式-（hFAc-O，O）2 Rh（CH 3）（py）（3），反式-（hFAc ）的合成与表征-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（4），顺式（hFAc-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（5）和顺式（hFAc- O，O）2的Rh（MES）（PY）（6）（其中HFAC-O，O =κ 2报道了-O，O-1，1，1，1，5，5，5-六氟乙酰丙酮。这些化合物是O-供体铱配合物的类似物，O-供体铱配合物是加氢芳基化反应和CH-H活化反应的活性催化剂，以及我们最近报道的双乙酰丙酮铑配合物。的反式-配合物2所经历的定量反式到顺式异构化在环己烷中，以形成3，其激活的C-H键在两个苯和均三甲苯形成化合物5和6分别。所有这些化合物对空气和水都是稳定的，不会导致分解产物。复杂5 促进苯进行苯乙烯的加氢芳基化反应，生成二氢sti。
• Organomercury(II) derivatives of 2-thiouracil. An infrared and proton magnetic resonance study of structures
  作者：Gian Carlo Stocco、Antonino Tamburello、Maria Assunta Girasolo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86489-0

  日期：1983.1

  Abstract The novel complexes RHg(s2UraH−1) (R = Me, Ph) where s2UraH−1 is the monoanion of 2-thiouracil, have been synthesized. Comparison of the infrared spectra of the solid complexes and of 1H nuclear magnetic resonance spectra of the complexes in dimethyl-d6 sulfoxide with spectra of s2 Ura and Na[s2UraH−1] allows the recognition of the existence of isomers in the solid, with bonding to exocyclic

  摘要合成了新颖的配合物RHg（s2UraH-1）（R = Me，Ph），其中s2UraH-1为2-硫尿嘧啶的单阴离子。将固体配合物的红外光谱和二甲基-d6亚砜中配合物的1H核磁共振光谱与s2 Ura和Na [s2UraH-1]光谱进行比较，可以识别固体中存在键合的异构体环硫和嘧啶氮。在溶液中，观察到更简单的图案，其中2J（1H199Hg）表示仅与硫键合。
• High co-ordination numbers for methylmercury(<scp>II</scp>); X-ray and¹H n.m.r. studies of [MeHgL]NO₃(L = 4,4′,4″-triethyl-2,2′:6′,2″-terpyridyl and di-2-pyridylmethane)
  作者：Allan J. Canty、Glen Hayhurst、Narongsak Chaichit、Bryan M. Gatehouse

  DOI：10.1039/c39800000316

  日期：——

  Methylmercury(II) forms complexes [MeHgL]NO3(L = 2,2′:6′,2″-terpyridyls and di-2-pyridylmethane) where the ligands L are bidentate in methanol, but tridentate and bidentate, respectively, in the solid state with co-ordination geometries for mercury based on a near linear dominant C–Hg–N unit with additional weak Hg–N bonding.

  甲基汞（II）形成配合物[MeHgL] NO 3（L = 2,2'：6'，2''-叔吡啶基和二-2-吡啶基甲烷），其中配体L在甲醇中为双齿，但在甲醇中分别为三齿和双齿。基于几乎线性的主导性C–Hg–N单元和附加的弱Hg–N键的汞的配位几何形状的固态。
• Synthesis of some alkyl metal selenolato complexes of zinc, cadmium and mercury. X-ray crystal structure of Me, Hg, Se(2,4,6-Pri3C62)
  作者：Manfred Bochmann、Andrew P. Coleman、Annie K. Powell

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83296-9

  日期：1992.1

  Abstract The metal dialkyls MR2 (M = Zn, R = Me, Et, Prn, Pri; M = Cd, R = Me) react with the sterically hindered selenol 2,4,6-Pri3C6H2SeH(Ar′SeH) under mild conditions to give the complexes [RM(SeAr′)]4, whereas the less bulky mesitylene selenol gives the poorly soluble metal bis(selenolato) complexes. MeHgNO3 reacts with Ar′SeH to give MeHg(SeAr′) whose crystal structure was determined.

  摘要金属二烷基MR2（M = Zn，R = Me，Et，Prn，Pri; M = Cd，R = Me）在温和条件下与空间受阻硒醇2,4,6-Pri3C6H2SeH（Ar'SeH）反应给出配合物[RM（SeAr'）] 4，而体积较小的均三甲苯二硒醇则得到难溶的金属双（硒代硒代）配合物。MeHgNO3与Ar'SeH反应生成MeHg（SeAr'），其晶体结构已确定。
• Crystal structures of methyl(L-tyrosinato)mercury(II) monohydrate and [L-(2-amino-4-phenylbutanoato)]methylmercury(II)
  作者：Nathaniel W. Alcock、Paul A. Lampe、Peter Moore

  DOI：10.1039/dt9780001324

  日期：——

  is again bound [Hg–N 2.15(3)Å] and mercury has both intramolecular and intermolecular interactions with carboxylate groups [Hg–0 2.72(2) and 2.78(3)Å respectively]. The crystal structures are compared with the structures in solution as indicated by 1H and 13C n.m.r. spectroscopy. The postulated hydrophobic interaction between the methyl group of methylmercury(II) and the phenyl ring of phenylalanine

  已经通过X射线衍射确定了由甲基汞（II）与L-酪氨酸（2）和L -2-氨基-4-苯基丁酸（3）形成的1：1配合物的晶体结构。配合物（2）结晶为一水合物，为单斜晶P 2 1，晶胞尺寸为a = 9.084（1），b = 6.150（1），c = 11.565（1）Å，β= 110.52（2）° ，并且Z =2。复数（3）是正交的，Pca 2 1。尺寸为a = 14.853（4），b = 9.438（3），c = 8.755（2）Å和Z= 4强度[1 078和674与升/σ（升）3.0分别（2）和（3）]在四圆衍射仪已被记录在173 K，并且这些结构通过最小二乘法精（2）和（3）的最终R值分别为0.044和0.046。这两个结构明显不同：在（2）中，氨基酸通过汞与汞结合氨基[Hg–N 2.17（2）Å]和汞与羧酸盐基团[Hg–O 2.62（2）Å]和苯环[Hg–C 3.19（2）和3.33（2）