摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxaldehyde | 158142-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxaldehyde
英文别名
1,4,5,6-Tetrahydropyrimidine-6-carbaldehyde
1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxaldehyde化学式
CAS
158142-48-4
化学式
C5H8N2O
mdl
MFCD19225546
分子量
112.131
InChiKey
HNKBUZDJRJZGJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物的合成及体外毒蕈碱活性。
    摘要:
    合成了一系列的1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物,并以[3H]-氧代脱氢吗啡-M(OXO-M)和[3H]-哌仑西平(PZ)作为配体,在受体结合测定中测试了毒蕈碱活性。使用结合研究确定化合物的潜在毒蕈碱激动或拮抗特性,该研究测量了其抑制OXO-M和PZ结合的能力。OXO-M结合的优先抑制被用作潜在的毒蕈碱激动特性的指标;在隔离器官的功能研究中证实了这种潜力。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00379-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物的合成及体外毒蕈碱活性。
    摘要:
    合成了一系列的1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物,并以[3H]-氧代脱氢吗啡-M(OXO-M)和[3H]-哌仑西平(PZ)作为配体,在受体结合测定中测试了毒蕈碱活性。使用结合研究确定化合物的潜在毒蕈碱激动或拮抗特性,该研究测量了其抑制OXO-M和PZ结合的能力。OXO-M结合的优先抑制被用作潜在的毒蕈碱激动特性的指标;在隔离器官的功能研究中证实了这种潜力。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00379-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and in vitro muscarinic activities of a Series of 1,3-diazacycloalkyl carboxaldehyde oxime derivatives
    作者:Ralf Plate、Christan G.J.M Jans、Marc J.M Plaum、Thijs de Boer
    DOI:10.1016/s0968-0896(01)00379-0
    日期:2002.4
    tested for muscarinic activity in receptor binding assays using [3H]-oxotremorine-M (OXO-M) and [3H]-pirenzepine (PZ) as ligands. Potential muscarinic agonistic or antagonistic properties of the compounds were determined using binding studies measuring their potencies to inhibit the binding of OXO-M and PZ. Preferential inhibition of OXO-M binding was used as an indicator for potential muscarinic agonistic
    合成了一系列的1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物,并以[3H]-氧代脱氢吗啡-M(OXO-M)和[3H]-哌仑西平(PZ)作为配体,在受体结合测定中测试了毒蕈碱活性。使用结合研究确定化合物的潜在毒蕈碱激动或拮抗特性,该研究测量了其抑制OXO-M和PZ结合的能力。OXO-M结合的优先抑制被用作潜在的毒蕈碱激动特性的指标;在隔离器官的功能研究中证实了这种潜力。
查看更多