5-O-t-butyldimethylsilyl-milbemycin α₉ | 497253-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-t-butyldimethylsilyl-milbemycin α₉
• 英文别名: [(1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-24-hydroxy-5',6',11,13-tetramethyl-2-oxospiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-22-yl]methyl 1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 497253-51-7
• 化学式: C₄₂H₆₁NO₉Si
• 分子量: 752.033
• InChiKey: JYWYFPUACIWSOV-XOHAQYIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-t-butyldimethylsilyl-milbemycin α₉ 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.3%的产率得到Milbemycin α₉
  参考文献：
  名称：

  Tsukiyama, Takahiro; Kajino, Hisaki; Kajino, Fumie, Journal of Antibiotics, 2002, vol. 55, # 11, p. 993 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-O-t-butyldimethylsilyl-milbemycin α₉
  参考文献：
  名称：

  Tsukiyama, Takahiro; Kajino, Hisaki; Kajino, Fumie, Journal of Antibiotics, 2002, vol. 55, # 11, p. 993 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsukiyama, Takahiro; Kajino, Hisaki; Kajino, Fumie, Journal of Antibiotics, 2002, vol. 55, # 11, p. 993 - 1003
  作者：Tsukiyama, Takahiro、Kajino, Hisaki、Kajino, Fumie、Furuta, Satoru、Tsukamoto, Yoshihisa、Sato, Kazuo、Kinoshita, Ayako、Ichinose, Reiji、Tanaka, Keiji

  DOI：——

  日期：——