3,3-bis(5-bromoindol-3-yl)-5-bromooxindole | 1020849-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(5-bromoindol-3-yl)-5-bromooxindole
• 英文别名: 5-bromo-3,3-bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)indolin-2-one；5,5′,5″-tribromo-[3,3′:3′,3″-terindolin]-2′-one；5,5',5''-tribromo-[3,3':3',3''-terindolin]-2'-one；5,5',5''-tribromo-1H,1''H-[3,3':3',3''-terindol]-2'(1'H)-one；3,3-di(5-bromo-1H-indol-3-yl)-5-bromoindolin-2-one；5-bromo-3,3-bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1020849-08-4
• 化学式: C₂₄H₁₄Br₃N₃O
• 分子量: 600.107
• InChiKey: XPTSLTODNCUNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到3,3-bis(5-bromoindol-3-yl)-5-bromooxindole
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed efficient routes to oxindole derivatives

  摘要：

  报告了钌催化制备氧化吲哚的过程，包括氧化条件下吲哚的一锅三聚反应，以及在非常温和的反应条件下吲哚与异汀或异汀衍生亚胺的亲电取代反应。

  DOI：

  10.1139/v09-098

文献信息

• Iron-catalyzed oxidative bis-arylation of indolin-2-ones for direct construction of quaternary carbons
  作者：Ke-Xin Wu、Yi-Ze Xu、Liang Cheng、Run-Shi Wu、Peng-Ze Liu、Da-Zhen Xu

  DOI：10.1039/d1gc02886c

  日期：——

  We describe a direct construction of all-carbon quaternary centers from secondary C(sp3)–H substrates through a dehydrogenative cross-coupling reaction. Using FeCl2·4H2O as the catalyst and employing air (molecular oxygen) as the terminal oxidant, the cross-coupling of indolin-2-ones with indoles proceeded smoothly under mild, ligand-free and base-free conditions, providing 3,3-disubstituted oxindoles

  我们描述了通过脱氢交叉偶联反应从二级 C(sp 3 )–H 底物直接构建全碳四元中心。以FeCl 2 ·4H 2 O为催化剂，以空气（分子氧）为末端氧化剂，在温和、无配体、无碱的条件下，吲哚-2-酮与吲哚的交叉偶联顺利进行，提供3具有优异化学选择性的全碳四元中心的 ,3-二取代羟吲哚。
• Fe(III) @g-C3N4 nanocomposite-catalyzed green synthesis of di-indolyloxindole derivatives
  作者：Ali Allahresani、Bahare Taheri、M. A. Nasseri

  DOI：10.1007/s11164-018-3519-5

  日期：2018.11

  characterized by various techniques; including X-ray diffraction, Fourier-transform infrared spectroscopy, and transmission electron microscopy. Then, the 3-indolylation reaction of isatin with indole derivatives was carried out in the presence of the Fe(III)/g-C3N4 nanocomposite in water in reflux conditions. The results showed that the corresponding products were synthesized in excellent yields (up to 96%)

  通过用gC 3 N 4浸渍FeCl 3可以简单地合成Fe（III）/ gC 3 N 4纳米复合材料，并通过各种技术对其进行表征。包括X射线衍射，傅立叶变换红外光谱和透射电子显微镜。然后，在Fe（III）/ gC 3 N 4的存在下，进行靛红与吲哚衍生物的3-吲哚化反应。在回流条件下在水中形成纳米复合材料。结果表明，相应的产物在短时间内（30分钟）以优异的产率（高达96％）合成。该方案的显着特征是无毒溶剂，绿色介质，短反应时间和高收率。
• SiO2/g-C3N4 nanocomposite-catalyzed green synthesis of di-indolyloxindols under mild conditions
  作者：Ali Allahresani、Mohammad Ali Nasseri、Alireza Nakhaei

  DOI：10.1007/s11164-017-2994-4

  日期：2017.11

  formation reaction. The Friedel–Crafts 3-indolylation reaction of isatin with indole derivatives was investigated in the presence of a catalytic amount of SiO2/g-C3N4 nanocomposite at ambient temperature in water as a green medium. The results showed that the corresponding products were obtained in good to excellent yields. In addition, the electron-releasing groups in the R1 position of the indole ring

  在这项研究中，引入了一种简便且良性的方案，用于将SiO 2纳米颗粒固定在gC 3 N 4纳米片上。相应的纳米复合材料（SiO 2 / gC 3 N 4）通过各种技术进行了表征，包括X射线衍射，透射电子显微镜，热重分析和傅立叶变换红外光谱。在C–C键形成反应中研究了SiO 2 / gC 3 N 4纳米复合材料的活性。在催化量SiO 2 / gC存在下研究了Isatin与吲哚衍生物的Friedel-Crafts 3-吲哚化反应3 N 4纳米复合材料在环境温度下作为绿色介质在水中。结果表明，以良好至优异的产率获得了相应的产物。此外，在吲哚环的R 1位置的电子释放基团或在Isatin的R 4位置的吸电子基团具有优异的收率（91–95％）。该方法的一些优点包括反应时间短，产率高，后处理容易以及使用水作为绿色溶剂。
• An Efficient and Green Method for the Synthesis of Oxindole Derivatives in Water
  作者：G. Srihari、M. Marthanda Murthy

  DOI：10.1246/cl.2008.268

  日期：2008.3.5

  An environmentally benign method for the synthesis of 3,3-di(3-indolyl)- and 3,3-di(2-pyrrolyl)oxindoles by using various isatins, indoles, and pyrrole in water in excellent yields and high regiose...

  使用各种靛红、吲哚和吡咯在水中合成 3,3-二(3-吲哚基)- 和 3,3-二(2-吡咯基) 羟吲哚的环境友好方法，收率高，区域糖度高。 .
• An efficient synthesis of 3-indolyl-3-hydroxy oxindoles and 3,3-di(indolyl)indolin-2-ones catalyzed by sulfonated β-CD as a supramolecular catalyst in water
  作者：Yogesh A. Tayade、Dipak R. Patil、Yogesh B. Wagh、Asha D. Jangle、Dipak S. Dalal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.012

  日期：2015.1

  rin (β-CD-SO3H) promoted efficient and fast electrophilic substitution reaction of indoles with various isatins reflux in water is reported affording various 3-indolyl-3-hydroxy oxindoles and 3,3-di(indolyl)indolin-2-ones in good to excellent yields in short reaction time.

  据报道，磺化-β-环糊精（β-CD-SO3H）促进吲哚与各种靛红在水中回流时发生高效、快速的亲电取代反应，得到各种3-吲哚基-3-羟基羟吲哚和3,3-二（吲哚基）吲哚啉-在很短的反应时间内，2-酮的产率从良好到优异。