ethyl 3-n-propylaminopropionate | 3186-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-n-propylaminopropionate
• 英文别名: ethyl 3-(1-propyl)aminopropionate；ethyl 3-(propylamino)propanoate；ethyl 3-(propylamino)propionate；β-n-Propylaminopropionsaeure-ethylester；3-N-Propylamino-propionsaeureethylester；ethyl N-(n-propyl)-b-aminopropionate；ethyl N-propyl-β-alaninate
• CAS: 3186-43-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01475851
• 分子量: 159.228
• InChiKey: LQWPGIJZDZKYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-n-propylaminopropionate 在 盐酸 、 邻四氯苯醌 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 5,8-dihydro-5-oxo-8-(1-propyl)pyrido<2,3-c>pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的哒嗪类似物，VI1,2)：与萘啶酸结构相关的吡啶并 [2,3-c] 哒嗪

  摘要：

  报道了 8-烷基-5,8-二氢-5-氧代吡啶并 [2,3-c] 哒嗪-6-羧酸 7a-d 的合成，从 3-氯-4-哒嗪甲腈开始。新化合物不表现出显着的（抑制促旋酶）抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230405
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 丙烯酸乙酯 在 Rhizomucor miehei lipase 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到ethyl 3-n-propylaminopropionate
  参考文献：
  名称：

  米黑根霉脂肪酶在 N-取代 β-氨基酯合成中的混杂行为

  摘要：

  报道了使用脂肪酶作为催化剂将胺与丙烯酸酯的 aza-Michael 加成反应温和有效的方法。研究了各种脂肪酶、单和双官能胺、丙烯酸烷基酯和反应参数。在最佳条件下，米黑根霉脂肪酶表现出较高的选择性。它催化迈克尔单加合物的形成，作为唯一高产率和纯度的产物。此外，当使用二胺作为亲核试剂时，脂肪酶仅催化两个氨基之一的加成，在这种情况下显示出高底物特异性。Rhizomucor miehei 脂肪酶表现出的这种混杂和高度选择性的行为使我们能够获得 22 种 N 取代的 β-氨基酯，其中 15 种是新产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101624

文献信息

• 氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、滤色器用着色剂和滤色器
  申请人：保土谷化学工业株式会社

  公开号：CN112812090A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明提供氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、滤色器用着色剂和滤色器。本发明提供色特性(亮度、对比率等)、溶解性、耐热性优异的氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、含有该色素或者该着色组合物的滤色器用着色剂和滤色器。由下述通式(1)表示的氧杂蒽色素。[式(1)中，R1表示可具有取代基的亚烷基，R1a表示卤素原子、‑OH、‑CN、‑OCH3、‑NO2、磺酸基、磺酰基、羧基、羰基等。R2为与R1‑R1a不同的基团，表示可具有取代基的烷基。R3表示‑H、卤素原子、‑ 、烷基。R4表示‑SO3‑、‑CO2‑、烷基等。n表示1‑4的整数，An表示阴离子，k表示1‑3的整数，b表示0‑3的整数]。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Pyrroloazepine Derivatives as Potent Antihypertensive Agents with Antiplatelet Aggregation Activity.
  作者：Akira MIZUNO、Norio INOMATA、Mikiko MIYA、Tomoe KAMEI、Makoto SHIBATA、Toshio TATSUOKA、Maki YOSHIDA、Chikako TAKIGUCHI、Tomoko MIYAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.47.246

  日期：——

  A series of 1-aminoalkyl-pyrrolo[2, 3-c]azepin-8-one derivatives was synthesized and evaluated as α1 adrenergic and serotonin 2 (5-HT2) receptor antagonists, with the aim of finding a novel antihypertensive agent potently exhibiting both activities. Some compounds with a 4-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]butyl group at the 1-position exhibited both activities, and varied significantly in terms of the substituents at the 4-position of the pyrroloazepine ring. Among the compounds obtained in this study, (E)-1-[4-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidino]butyl]-4-hydroxyimino-7-methyl-1, 4, 5, 6, 7, 8-hexahydropyrrolo[2, 3-c]azepin-8-one (15a, SUN9221) displayed potent α1-adrenergic antagonistic activity (pA2=8.89±0.21) and 5-HT2 antagonistic activity (pA2=8.74±0.22) in isolated guinea pig arteries. This compound exhibited antihypertensive activity and a duration of action equivalent to orally administered prazosin or doxazosin, 3 mg/kg, in conscious spontaneously hypertensive rats, as well as potent antiplatelet aggregation activity.

  合成了一系列1-氨基烷基吡咯并[2, 3-c]氮杂环辛酮衍生物，并评估其作为α1肾上腺素能和血清素2（5-HT2）受体拮抗剂的活性，旨在寻找一种新型的具有强效双重活性的抗高血压药物。部分在1位具有4-[4-(4-氟苯甲酰基)piperidino]丁基基团的化合物显示了双重活性，并在吡咯氮杂环的4位取代基方面表现出显著差异。在本研究中获得的化合物中，（E）-1-[4-[4-(4-氟苯甲酰基)piperidino]丁基]-4-羟基亚胺-7-甲基-1, 4, 5, 6, 7, 8-六氢吡咯并[2, 3-c]氮杂环辛酮（15a，SUN9221）在离体豚鼠动脉中表现出强效的α1-肾上腺素能拮抗活性（pA2=8.89±0.21）和5-HT2拮抗活性（pA2=8.74±0.22）。这一化合物表现出抗高血压活性，其作用持续时间相当于口服给药的哌唑嗪或多沙唑嗪（3 mg/kg）在清醒自发性高血压大鼠中的效果，同时还具有强效的抗血小板聚集活性。
• 化合物、化合物产品及制备方法和用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN113461559B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明公开了化合物、化合物产品及制备方法和用途。所述化合物具有如式1所示的结构通式，其中，R1为烷基；所述化合物产品，包含式1所述的化合物。所述化合物和化合物产品可用于驱避昆虫，且驱避效果好。
• Titania Nanoparticles Stabilized HPA in SBA-15 for the Intermolecular Hydroamination of Activated Olefins
  作者：Dhanashri Sawant-Dhuri、Veerappan V. Balasubramanian、Katsuhiko Ariga、Dae-Hwan Park、Jin-Ho Choy、Wang Soo Cha、Salem S. Al-deyab、Shivappa B. Halligudi、Ajayan Vinu

  DOI：10.1002/cctc.201402449

  日期：2014.12

  A liquid phase hydroamination (HA) of α,β‐ethylenic compounds with amines was investigated with TiO2 nanoparticles stabilized 12‐tungstophosphoric acid (TPA) in SBA‐15. The catalysts were prepared by wet impregnation of TPA/TiO2 nanoparticles into the SBA‐15 and calcined at different temperatures. The characterization results reveal that the textural properties and the acidity of the prepared catalysts

  用SBA-15中的TiO 2纳米粒子稳定的12-钨磷酸（TPA）研究了α，β-烯键化合物与胺的液相加氢胺化（HA）。通过将TPA / TiO 2纳米颗粒湿法浸渍到SBA-15中并在不同温度下煅烧来制备催化剂。表征结果表明，通过简单地调节煅烧温度和用TiO 2装饰的载体的结构，可以很好地控制制备的催化剂的质构性质和酸度。甚至在改性后，TPA和TPA纳米颗粒也保持完整。在广泛的反应条件下研究了制备的催化剂对丙烯酸乙酯与不同芳香族和脂肪族胺的HA的影响，以优化收率和产物的选择性。发现该方法是100％原子有效的，并且催化性能显着取决于催化剂上TPA的负载量和煅烧温度。在优化的反应条件下，最佳催化剂，在1123 K下煅烧的15 wt％TPA / 22.4 wt％TiO 2 / SBA-15可提供最高的p转化率。对反马尔科夫尼科夫产品（即一元加成产品）具有100％的化学选择性的乙基苯胺（70％）。该反
• 氟乐灵半抗原及其制备方法和应用
  申请人：广东第二师范学院

  公开号：CN106928079B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了氟乐灵半抗原及其制备方法和应用，其具有如下结构式：其中，R为‑(CH2)n‑，n＝1‑4或‑CH＝CH‑或本发明的六种半抗原均是在氨基位点上衍生连接手臂，具有活性羧基，与载体蛋白偶联后能使机体产生效价高，能识别氟乐灵农药共有结构的特异抗体。本发明的半抗原化合物，不仅合成方法简便、纯度较高，而且能应用于合成适于动物免疫的抗原体系，弥补了国内氟乐灵免疫学检测方法技术领域的空白，为氟乐灵免疫检测方法的进一步发展奠定了基础。