ethyl 4-(benzyloxy)-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-fluorobenzoate | 1262048-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(benzyloxy)-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-fluorobenzoate
• 英文别名: Ethyl 5-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-fluoro-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1262048-11-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FO₃S₂
• 分子量: 378.488
• InChiKey: NTRCEFRHLSUDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzyloxy)-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-fluorobenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(4-(benzyloxy)-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithiolane 、 氯甲酸乙酯 在 isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到ethyl 4-(benzyloxy)-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036

文献信息

• Efficient synthesis of fluorobenzyloxoimidazolidinone derivatives: precursors for the radiosynthesis of [18F]fluorophenylamino acids
  作者：Johnny Castillo Meleán、Johannes Ermert、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.036

  日期：2010.12

  This paper describes an efficient synthesis of fluorobenzyloxoimidazolidinone derivatives. The title compounds 1a, 1b and 1c could be prepared with high diasteromeric purity (>99%) and overall yields of 19%, 48% and 41% in a ten or six-step synthetic procedure, respectively. These compounds are used as precursors for isotopic 18F-labelling.

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。