N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide | 86869-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 86869-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 243.33
• InChiKey: IXBQZVBUUKDFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide 在 sodium selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Morpholine-4-carboselenoic acid 1-morpholin-4-yl-meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  硫代（硒代）酰胺/近邻硫代（硒代）酰胺“共振”的相互作用以及硫代羰基和硒代羰基官能团的各向异性效应

  摘要：

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰

  DOI：

  10.1021/jo0503097
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 4-吗啉硫代甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Mitzner, Elke; Liebscher, Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 1, p. 19 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mitzner, Elke; Liebscher, Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 1, p. 19 - 20
  作者：Mitzner, Elke、Liebscher, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• The Interplay of Thio(seleno)amide/Vinylogous Thio(seleno)amide “Resonance” and the Anisotropic Effect of Thiocarbonyl and Selenocarbonyl Functional Groups
  作者：Erich Kleinpeter、Anja Schulenburg、Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1021/jo0503097

  日期：2005.8.1

  spectra assigned. Both the NMR data and the results of theoretical calculations at the ab initio level of theory were employed to elucidate the adopted structures of the compounds in terms of E/Z isomerism and s-cis/s-trans configuration. In the case of the asymmetrically N(Me)Ph-substituted compounds, ab initio GIAO-calculated ring current effects of the N-phenyl group were applied to successfully determine

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰