N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide | 86869-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 86869-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 243.33
• InChiKey: IXBQZVBUUKDFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide 在 sodium selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Morpholine-4-carboselenoic acid 1-morpholin-4-yl-meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  硫代（硒代）酰胺/近邻硫代（硒代）酰胺“共振”的相互作用以及硫代羰基和硒代羰基官能团的各向异性效应

  摘要：

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰

  DOI：

  10.1021/jo0503097
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 4-吗啉硫代甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(morpholin-4-ylmethylidene)morpholine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Mitzner, Elke; Liebscher, Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 1, p. 19 - 20

  摘要：

  DOI：