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2-羟基-2-(2-吡啶基)丙腈 | 99584-78-8

中文名称
2-羟基-2-(2-吡啶基)丙腈
中文别名
——
英文名称
(RS)-2-acetylpyridine cyanohydrin
英文别名
2-hydroxy-2-[2]pyridyl-propionitrile;2-Hydroxy-2-[2]pyridyl-propionitril;2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)propanenitrile;2-hydroxy-2-pyridin-2-ylpropanenitrile
2-羟基-2-(2-吡啶基)丙腈化学式
CAS
99584-78-8
化学式
C8H8N2O
mdl
——
分子量
148.164
InChiKey
KVONXWRNRWMSIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    309.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dc39633cd22d309d37c8871353697b76
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-2-(2-吡啶基)丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-amino-2-(pyridin-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里](I)及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20100048581A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶potassium cyanide 在 sodium disulfite 作用下, 生成 2-羟基-2-(2-吡啶基)丙腈
    参考文献:
    名称:
    氰醇和羧酸的手性溶剂†
    摘要:
    我们已经表明,简单的结构如(R)-或(S)-扁桃酸盐和二甲基am基吡啶鎓离子对就具有足以对氰醇进行NMR对映异构的结构特征。此外,在扁桃酸-二甲基氨基吡啶鎓离子对存在下获得的已知构型的氰醇的1 H NMR数据表明,化学位移与氰醇的绝对构型之间存在相关性。扁桃酸酯-DMAPH +离子对和扁桃腈形成(1:1)配合物,(R)-扁桃腈/(R的缔合常数为338 M -1(ΔG 0,-3.4 kcal / mol))-扁桃酸酯-DMAPH +和(R)-扁桃腈/(S)-扁桃酸酯-DMAPH +络合物的139 M -1(ΔG 0,-2.9 kcal / mol)。为了理解enantiodiscrimination的起源,(三元配合物的模型的几何形状的优化和能量最小化小号)-mandelonitrile /([R )-扁桃酸盐/ DMAPH +和(小号)-mandelonitrile /(小号) -扁桃酸盐/
    DOI:
    10.1021/jo100445d
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文献信息

  • Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08148400B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性,因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
  • Über einige Cyanhydrine der Pyridinreihe und ihre Verseifungsprodukte
    作者:W. Sauermilch、A. Wolf
    DOI:10.1002/ardp.19592920108
    日期:——
  • US5350696A
    申请人:——
    公开号:US5350696A
    公开(公告)日:1994-09-27
  • US5539117A
    申请人:——
    公开号:US5539117A
    公开(公告)日:1996-07-23
  • US5559214A
    申请人:——
    公开号:US5559214A
    公开(公告)日:1996-09-24
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