ethyl (R,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate | 136779-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4R)-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-2-enoate
• CAS: 136779-19-6
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: MZMHSVLFRKOOTG-BCPZQOPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以99%的产率得到(2E,4R)-4-[(tert-butoxy)carbonylamino]-6-methylhept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  相转移催化下的不对称 Aza-Henry 反应：实验和理论研究

  摘要：

  提出了在相转移条件下有效的催化不对称氮杂-亨利反应。该方法基于各硝基烷烃与α-酰氨基砜在甲苯作为溶剂中并在辛可酮衍生的铵催化剂存在下通过CsOH x H 2 O碱进行的反应。这种直接的 aza-Henry 反应表现出有趣的特征，它对不可烯醇化和烯醇化醛衍生的偶氮甲碱均有效，并且对硝基甲烷以外的硝基烷烃的耐受性可用于生产 β-硝基胺。通过提供 (a) 不同取代的 1,2-二胺不对称合成的直接途径和 (b) γ-氨基 α, β-不饱和酯的新不对称合成通过催化作用证明了所描述方法的合成价值, 高度对映选择性的功能化烯基与偶氮甲碱的正式加成。最后，已经确定了很好地符合观察到的对映选择性的首选 TS。最值得注意的是，预测了催化剂-硝基化合物-亚胺络合物的不寻常氢键模式，其中催化剂 OH 基团与硝基化合物的 NO2 基团相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja800253z
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-亮氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl (R,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的3取代哌嗪-2-乙酸酯的中间体的合成，用于文库生产

  摘要：

  哌嗪杂环在FDA批准的药物和生物活性化合物中得到广泛利用，但其化学多样性通常仅限于环氮取代，从而使四个碳原子未被充分利用。使用高效的六步合成方法，将手性氨基酸转化为3-取代的哌嗪-2-乙酸酯，为非对映异构体混合物，其色谱图可分离出顺式和反式产物（分别为dr 0.56→2.2：1）。从五个氨基酸（均为对映体）获得了20个单保护的手性2，3-二取代的哌嗪的完整基质，每种均作为单个绝对立体异构体，但均以克数表示。与构建更多Csp 3的总体目标保持一致这些丰富多样的哌嗪具有丰富的用于药物发现的化合物库，可以在两个氮原子上官能化，使其可用作平行库合成的支架，并用作生产新型哌嗪化合物的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01708