1-((5-bromo-1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)pyrrolidin-2-one | 1372406-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((5-bromo-1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)-(4-nitrophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1372406-43-3
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 414.258
• InChiKey: KNSDOEIAQXLOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 1-(ethoxy(4-nitrophenyl)methyl)pyrrolidin-2-one 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到1-((5-bromo-1H-indol-3-yl)(4-nitrophenyl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序或两步碘催化 CO 活化和钯催化 CH 官能化合成茚并 [1,2-b] 吲哚衍生物

  摘要：

  通过一锅序贯或两步碘催化的 C-O 活化和钯催化合成茚并 [1,2-b] 吲哚作为带有 2-氧代-1-吡咯烷部分的吲哚的四环衍生物的有效途径报道了 C-H 功能化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200876

文献信息

• Synthesis of Indeno[1,2-<i>b</i>]indole Derivatives through One-Pot Sequential or Two-Step Iodine-Catalyzed C-O Activation and Palladium-Catalyzed C-H Functionalization
  作者：Hai-Yan Xu、Xiao-Ping Xu、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/ejoc.201200876

  日期：2012.10

  An efficient route for the synthesis of indeno[1,2-b]indoles as tetracyclic derivatives of indole bearing 2-oxo-1-pyrrolidine moieties through one-pot sequential or two-step iodine-catalyzed C–O activation and palladium-catalyzed C–H functionalization is reported.

  通过一锅序贯或两步碘催化的 C-O 活化和钯催化合成茚并 [1,2-b] 吲哚作为带有 2-氧代-1-吡咯烷部分的吲哚的四环衍生物的有效途径报道了 C-H 功能化。