5-methoxy-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid | 59102-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methoxy-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid
• 英文别名: (5-methoxy-l-oxo-indan-2-yl)-acetic acid；(5-Methoxy-1-oxo-indan-2-yl)-acetic acid；2-(6-methoxy-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)acetic acid
• CAS: 59102-80-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: YKISAWNLRSILLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 硫酸 、 草酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-[5-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3H-inden-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一些β，γ-不饱和二甲基酯的狄克曼环化反应

  摘要：

  茚满系列的某些β，γ-不饱和二酯的Dieckmann环化反应给出了闭环的主要产物，该化合物是在标准反应条件下形成的更多碳负离子所衍生的化合物。在Dieckmann环上闭合β-（2-甲氧基羰基甲基-7-甲基茚-3-基）丙酸甲酯（2），得到1-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（7），而不是先前报道的异构体3-甲氧基羰基-2-氧-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80022-1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-茚酮 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-methoxy-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cignarella; Barlocco; Landriani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 169 - 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SLEEP INDUCING COMPOUNDS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSES INDUCTEURS DE SOMMEIL ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005097093A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds having the following structure: (I) including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, R5a, R5b, L1, L2 and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing one or more compounds of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, including methods for treating insomnia, inducing sleep or inducing sedation or hypnosis, are also disclosed.

  具有以下结构的化合物：(I) 包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5a、R5b、L1、L2和n如本文所定义。包含一个或多个结构(I)的化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法，包括用于治疗失眠、诱导睡眠或诱导镇静或催眠的方法，也被披露。
• Sleep inducing compounds and methods relating thereto
  申请人：Moree J. Wilna (Willy)

  公开号：US20050277645A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds having the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , L 1 , L 2 and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing one or more compounds of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, including methods for treating insomnia, inducing sleep or inducing sedation or hypnosis, are also disclosed.

  以下具有以下结构的化合物，包括立体异构体，前药和其药物可接受的盐，其中R1，R2a，R2b，R3，R4，R5a，R5b，L1，L2和n的定义如下。还公开了含有结构（I）中一种或多种化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法，包括用于治疗失眠，诱导睡眠或诱导镇静或催眠的方法。
• Identification of a Novel Spiropiperidine Opioid Receptor-like 1 Antagonist Class by a Focused Library Approach Featuring 3D-Pharmacophore Similarity
  作者：Yasuhiro Goto、Sachie Arai-Otsuki、Yukari Tachibana、Daisuke Ichikawa、Satoshi Ozaki、Hiroyuki Takahashi、Yoshikazu Iwasawa、Osamu Okamoto、Shoki Okuda、Hisashi Ohta、Takeshi Sagara

  DOI：10.1021/jm0509851

  日期：2006.2.1

  A focused library approach identifying novel leads to develop a potent ORL1 antagonist is described. Beginning from a compound identified by random screening, an exploratory library that exhibited a diverse display of pharmacophores was designed. After evaluating ORL1 antagonistic activity, a highly focused library was designed based on 3D-pharmacophore similarity to known actives. A novel D-proline amide class was identified in this library and was found to possess potent ORL1 antagonistic activity.
• Cignarella; Barlocco; Landriani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 169 - 179
  作者：Cignarella、Barlocco、Landriani、Folloni、Pinna、Sala、Germini

  DOI：——

  日期：——
• SARKAR A. K.; CHATTERJEE A.; BANDYOPADHYAY B., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 1, 65-71
  作者：SARKAR A. K.、 CHATTERJEE A.、 BANDYOPADHYAY B.

  DOI：——

  日期：——