R-(-)-N-allyl-1-aminoindan | 1166392-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: R-(-)-N-allyl-1-aminoindan
• 英文别名: (1R)-N-allylindan-1-amine；(1r)-N-(Prop-2-En-1-Yl)-2,3-Dihydro-1h-Inden-1-Amine；(1R)-N-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 1166392-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: RPAZWTZFMPXUKS-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(-)-N-allyl-1-aminoindan 在 草酸 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 R-(-)-N-(2,3 dibromopropyl)-1-aminoindan
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROPARGYLATED AMINOINDAN DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINOINDANE PROPARGYLÉS

  摘要：

  制备化合物(V)或其对映体的方法包括：(a)在存在碱和有机溶剂的条件下，将配体氨基茚的消旋体(II)或其对映体与烯丙基卤化物反应，反应温度范围为25摄氏度至溶剂的沸点温度，得到化合物(III)；(b)将化合物(III)与卤化试剂在适当的有机溶剂中反应，得到二卤化合物(IV)；(c)用适当的碱处理二卤化合物(IV)，得到化合物(V)。

  公开号：

  WO2009081148A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基茚满 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 R-(-)-N-allyl-1-aminoindan
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROPARGYLATED AMINOINDAN DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINOINDANE PROPARGYLÉS

  摘要：

  制备化合物(V)或其对映体的方法包括：(a)在存在碱和有机溶剂的条件下，将配体氨基茚的消旋体(II)或其对映体与烯丙基卤化物反应，反应温度范围为25摄氏度至溶剂的沸点温度，得到化合物(III)；(b)将化合物(III)与卤化试剂在适当的有机溶剂中反应，得到二卤化合物(IV)；(c)用适当的碱处理二卤化合物(IV)，得到化合物(V)。

  公开号：

  WO2009081148A1

文献信息

• [EN] NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] LIEURS NON AMIDIQUES AVEC TERMINAISON RAMIFIÉE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021864A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110190329A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种新型的非酰胺连接剂，其具有分支末端衍生物，可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• Non-amidic linkers with branched termini as CGRP receptor antagonists
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US08552023B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，其是CGRP受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROPARGYLATED AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：Cipla Limited

  公开号：EP2231582B1

  公开（公告）日：2011-06-22
• Process for the Synthesis of Propargylated Aminoindan Derivatives
  申请人：Phull Manjinder Singh

  公开号：US20110054218A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A process for preparing a compound of formula (V) or its enantiomer, which comprises: (a) reacting racemic aminoindan of formula (II) or its enantiomer with allylhalide in presence of a base and an organic solvent at a temperature ranging from 25 C to the reflux temperature of the solvent to give compound of formula (III); Where R is H or (b) reacting the compound (III) with halogenating agent in a suitable organic solvent to give a dihalo compound of formula (IV). (c) treating the dihalo compound (IV) with a suitable base to give compound (V).