2-bromo-4-(4-cyanophenyl)-6-tert-butylaniline | 899215-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(4-cyanophenyl)-6-tert-butylaniline
• 英文别名: 4-(4-Amino-3-bromo-5-tert-butylphenyl)benzonitrile
• CAS: 899215-70-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂
• 分子量: 329.239
• InChiKey: LXYHBIBFOBGGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(4-cyanophenyl)-6-tert-butylaniline 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-4-(4-cyanophenyl)-6-tert-butylnitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  N-叔-烷氧基芳基亚酰胺基自由基合成的新方法1

  摘要：

  2,4-二芳基-6-叔丁基亚硝基苯与2,2'-偶氮二[2-（甲氧基羰基）丙烷]（5a），2,2'-偶氮二（2-氰基-4-甲基戊烷）（5b）），和2,2'-偶氮二（2-氰基-4-甲基-4- methoxypentane）（5C在回流的苯），得到稳定ñ -叔-烷氧基-2,4-二芳基-6-叔-butylphenylaminyls，这是柱色谱法成功分离出自由基晶体，收率为13-52％。自由基产率取决于反应时间和偶氮化合物与亚硝基化合物的摩尔比。以相同的方式，乙酰基-和氰基-基团的携带ñ -叔-烷氧基芳基芳基是通过2-苯基-4-（4-乙酰苯基）-6-叔丁基亚硝基苯与2-苯基-4-（4-氰基苯基）-6-叔丁基亚硝基苯与5a和5b反应生成的，它们被分离为自由基晶体。对两个自由基进行了X射线晶体学分析，并详细讨论了它们的分子结构。在1.8-300 K的温度范围内用SQUID测量了两个孤立的自由基的磁性能。

  DOI：

  10.1021/jo0600959
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 benzyltrimethylammonium tribromide 、 sodium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-bromo-4-(4-cyanophenyl)-6-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  N-叔-烷氧基芳基亚酰胺基自由基合成的新方法1

  摘要：

  2,4-二芳基-6-叔丁基亚硝基苯与2,2'-偶氮二[2-（甲氧基羰基）丙烷]（5a），2,2'-偶氮二（2-氰基-4-甲基戊烷）（5b）），和2,2'-偶氮二（2-氰基-4-甲基-4- methoxypentane）（5C在回流的苯），得到稳定ñ -叔-烷氧基-2,4-二芳基-6-叔-butylphenylaminyls，这是柱色谱法成功分离出自由基晶体，收率为13-52％。自由基产率取决于反应时间和偶氮化合物与亚硝基化合物的摩尔比。以相同的方式，乙酰基-和氰基-基团的携带ñ -叔-烷氧基芳基芳基是通过2-苯基-4-（4-乙酰苯基）-6-叔丁基亚硝基苯与2-苯基-4-（4-氰基苯基）-6-叔丁基亚硝基苯与5a和5b反应生成的，它们被分离为自由基晶体。对两个自由基进行了X射线晶体学分析，并详细讨论了它们的分子结构。在1.8-300 K的温度范围内用SQUID测量了两个孤立的自由基的磁性能。

  DOI：

  10.1021/jo0600959