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4-(1-indanamino)-1-methylpiperidine | 41292-90-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(1-indanamino)-1-methylpiperidine
英文别名
indan-1-yl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine;4-(1-Indanamino)-1-methyl-piperidine;N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-methylpiperidin-4-amine
4-(1-indanamino)-1-methylpiperidine化学式
CAS
41292-90-4
化学式
C15H22N2
mdl
MFCD11160407
分子量
230.353
InChiKey
MPSSUQIQWQXRQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHODS OF TREATMENT USING SELECTIVE 5-HT2A INVERSE AGONISTS
    申请人:ANDERSSON Carl-Magnus A.
    公开号:US20110301191A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.
    本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法,其中修改5-羟色胺受体活性具有益处。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
  • AZACYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF SEROTONIN RELATED DISEASES
    申请人:Acadia Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1787984A2
    公开(公告)日:2007-05-23
    Compound and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound of Formula II is administered to a patient in need of such treatment.
    本发明提供了化合物和方法,用于治疗改变血清素能受体活性具有有益效果的疾病。在该方法中,向需要此类治疗的患者施用有效量的式Ⅱ化合物。
  • US6756393B2
    申请人:——
    公开号:US6756393B2
    公开(公告)日:2004-06-29
  • US6815458B2
    申请人:——
    公开号:US6815458B2
    公开(公告)日:2004-11-09
  • US9296694B2
    申请人:——
    公开号:US9296694B2
    公开(公告)日:2016-03-29
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