{(5R)-5-[(2S)-2-(benzyloxy)-4-oxobutyl]tetrahydrofuran-2-yl}acetonitrile | 429618-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(5R)-5-[(2S)-2-(benzyloxy)-4-oxobutyl]tetrahydrofuran-2-yl}acetonitrile
• 英文别名: 2-[(5R)-5-[(2S)-4-oxo-2-phenylmethoxybutyl]oxolan-2-yl]acetonitrile
• CAS: 429618-38-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: FNIDVXKBAWOJHP-YJEKIOLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(5R)-5-[(2S)-2-(benzyloxy)-4-oxobutyl]tetrahydrofuran-2-yl}acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {(5R)-5-[(2R)-2-(benzyloxy)-10-(dimethylamino)decyl]tetrahydrofuran-2-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-5-((S)-2-Benzyloxy-3-[1,3]dioxolan-2-yl-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98.2%的产率得到{(5R)-5-[(2S)-2-(benzyloxy)-4-oxobutyl]tetrahydrofuran-2-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krueger-Velthusen; Juetten; Grigoriev, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 1, p. 34 - 40
  作者：Krueger-Velthusen、Juetten、Grigoriev、Graefe

  DOI：——

  日期：——