N-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)butanamide | 144602-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)butanamide
• CAS: 144602-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• mdl: MFCD21367769
• 分子量: 203.284
• InChiKey: RYJYUGTXDIKPQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸甲酯 、 1-氨基茚满 在 aminoacylase I 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  氨酰酶I催化手性胺的对映选择性酰化

  摘要：

  来自米曲霉的氨基酰化酶（EC 3.5.1.14）介导了在无水有机介质中一系列伯芳基烷基胺和氨基醇中伯氨基的酰化作用。事实证明，常用的乙烯基和异丙烯基酯不适合用作酰基供体，因为在这些添加剂的存在下会发生快速的未催化氨解。通过在叔丁基甲基醚介质中用2-甲氧基乙酸甲酯作为酰基供体进行酶促反应，可以抑制不需要的氨解反应。我们发现手性胺被酰化的对映体选择性差到中等，这与相应醇通常观察到的定量对映体区别相反。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00563-8

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Method for preparing optically active 1-aminoindan derivatives
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05639913A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: ##STR1##

  本文描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苄基类似物与曼德酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予下列式的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或癫痫发作：##STR1##
• COMPOSITIONS CONTAINING AND METHODS OF USING 1-AMINOINDAN AND DERIVATIVES THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020068839A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: 1

  描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苯甲基类似物与苯丙酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式1的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐。
• Compositions containing and methods of using 1-aminoindan and
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05994408A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: ##STR1##

  本发明描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苄基类似物与苯乙酸对映异构体反应制备出光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式如下的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐：##STR1##
• Compositions containing and methods of using 1-aminoindan and derivatives thereof and process for preparing optically active 1-aminoindan derivatives
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US06271263B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula:

  本文描述了1-氨基茚的新型衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苄基类似物与苯乙酸对映异构体反应，制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给患者施用公式化合物治疗帕金森病、痴呆、癫痫、惊厥或抽搐。