3-phenylprop-2-ynyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propiolate | 917894-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-phenylprop-2-ynyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propiolate
• 英文别名: 3-Phenylprop-2-ynyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoate；3-phenylprop-2-ynyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoate
• CAS: 917894-61-2
• 化学式: C₂₃H₁₆O₃
• 分子量: 340.378
• InChiKey: VFLRSRSWHLURAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylprop-2-ynyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propiolate 以 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到9-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 、 3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3-phenylprop-2-ynyl 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d

文献信息

• Synthesis of 1,1′-binaphthyls by photo-dehydro-Diels–Alder reactions
  作者：Pablo Wessig、Gunnar Müller

  DOI：10.1039/b609374d

  日期：——

  1,1'-Binaphthyls are prepared by a conceptually novel approach based on the photo-dehydro-Diels-Alder reaction.

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。