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N-(6-nitro-indan-1-yl)-acetamide | 168903-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-nitro-indan-1-yl)-acetamide
英文别名
N-(6-Nitro-indan-1-yl)-acetamid;6-Nitro-1-acetamino-hydrinden;N-Acetyl-6-nitro-1-aminoindan;6-nitro-1-acetylaminoindan;N-(6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
<i>N</i>-(6-nitro-indan-1-yl)-acetamide化学式
CAS
168903-00-2
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
JIULWYVHOZNPGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diamino thiazoloindan derivatives and their use
    摘要:
    本发明提供一种具有以下结构的化合物:其中Y为O、NR3R4或NOR6;R3为H、烷基、芳基烷基、炔基、三氟乙酰基、叔丁氧羰基或酰基;R4为H、烷基、芳基烷基或炔基;R6为H或C1-C4烷基;R1和R2各自独立地为H、烷基、芳基烷基或炔基;从S到苯环中心画的弯线和从N到环中心画的直线表示S和N是一个共享两个碳原子的5元环的一部分;从环戊基环上的碳原子到Y画的虚线表示Y为O或NOR6时为键,当Y为NR3R4时则不存在该键;其中X为H或O;R5为H、烷基、三氟乙酰基、叔丁氧羰基或酰基,或其对映体、互变异构体或药学上可接受的盐,以及制备该化合物的方法和使用该化合物治疗帕金森病、多发性硬化症或抑郁症的方法。
    公开号:
    US20050197365A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ingold; Piggott, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1482,1508
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOSITIONS CONTAINING AND METHODS OF USING 1-AMINOINDAN AND DERIVATIVES THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDAN DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20020068839A1
    公开(公告)日:2002-06-06
    Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: 1
    描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苯甲基类似物与苯丙酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式1的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐。
  • Compositions containing and methods of using 1-aminoindan and
    申请人:Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US05994408A1
    公开(公告)日:1999-11-30
    Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: ##STR1##
    本发明描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苄基类似物与苯乙酸对映异构体反应制备出光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式如下的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐:##STR1##
  • 1-AMINOINDAN DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0738149A1
    公开(公告)日:1996-10-23
  • EP0738149A4
    申请人:——
    公开号:EP0738149A4
    公开(公告)日:1999-10-27
  • US5639913A
    申请人:——
    公开号:US5639913A
    公开(公告)日:1997-06-17
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