2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-5-methoxy-1(3)H-benzoimidazole | 67273-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-5-methoxy-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: 1H-Benzimidazole, 2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-5-methoxy-；2-(5-ethylpyridin-2-yl)-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 67273-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: SCXTXIYKMCAGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-5-methoxy-1(3)H-benzoimidazole 在 氢溴酸 作用下， 以74%的产率得到2-(5-ethylpyridin-2-yl)-3H-benzimidazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一些2-（取代的吡啶基）苯并咪唑类化合物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-（2-吡啶基）苯并咪唑，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中，选择2-（5-乙基吡啶-2-基）苯并咪唑（6）进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明，在急性炎症模型中，化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。

  DOI：

  10.1021/jm00181a007
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基吡啶-2-羧酸 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-(5-ethyl-pyridin-2-yl)-5-methoxy-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些2-（取代的吡啶基）苯并咪唑类化合物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-（2-吡啶基）苯并咪唑，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中，选择2-（5-乙基吡啶-2-基）苯并咪唑（6）进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明，在急性炎症模型中，化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。

  DOI：

  10.1021/jm00181a007

文献信息

• 2-Substituted azole derivatives. 1. Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-(substituted-pyridinyl)benzimidazoles
  作者：Goro Tsukamoto、Koichiro Yoshino、Toshihiko Kohno、Hiroshi Ohtaka、Hajime Kagaya、Keizo Ito

  DOI：10.1021/jm00181a007

  日期：1980.7

  A series of 2-(2-pyridinyl)benzimidazoles was synthesized and evaluated for antiinflammatory activity by the carrageenan-induced rat paw edema assay. Among several active derivatives, 2-(5-ethylpyridin-2-yl)benzimidazole (6) was selected for further study. A comparison of compound 6 with phenylbutazone and tiaramide revealed that 6 possesses stronger activity in acute inflammatory models possibly with

  合成了一系列的2-（2-吡啶基）苯并咪唑，并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中，选择2-（5-乙基吡啶-2-基）苯并咪唑（6）进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明，在急性炎症模型中，化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。