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6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine | 73119-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
6-phenylsulfanyl-pyrimidine-2,4-diamine;6-Phenylthiopyrimidin-2,4-diamin;6-Phenylsulfanylpyrimidine-2,4-diamine
6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
73119-72-9
化学式
C10H10N4S
mdl
——
分子量
218.282
InChiKey
VBTGLXAQNKWHSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    525.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到5-nitroso-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    亚硝基亚胺的“ t-氨基效应”。由6-(二烷基氨基)-5-亚硝基嘧啶合成2,6-二氨基腺嘌呤衍生物
    摘要:
    在“吨氨基亚硝基化合物,即制备(二烷基氨基)亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18,并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性,特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种,与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37,具有二烷基氨基的取代基在C(4)和C(6),由protiodenitrosation进行,导致38– 41。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100098
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基-6-氯嘧啶苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    亚硝基亚胺的“ t-氨基效应”。由6-(二烷基氨基)-5-亚硝基嘧啶合成2,6-二氨基腺嘌呤衍生物
    摘要:
    在“吨氨基亚硝基化合物,即制备(二烷基氨基)亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18,并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性,特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种,与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37,具有二烷基氨基的取代基在C(4)和C(6),由protiodenitrosation进行,导致38– 41。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100098
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文献信息

  • The ‘t-Amino Effect’ of ortho-Nitroso Amines. Synthesis of 2,6-Diaminoadenine Derivatives from 6-(Dialkylamino)-5-nitrosopyrimidines
    作者:Maria del Carmen Ruiz Ruiz、Andrea Vasella
    DOI:10.1002/hlca.201100098
    日期:2011.5
    The ‘t‐amino effect’ of amino‐nitroso compounds was documented by preparing the (dialkylamino)‐nitroso pyrimidines 4–18, and cyclising them under thermal conditions in high yields to the purine derivatives 19–32. The reactivity of the amino‐nitroso‐pyrimidines, particularly of 17 derived from diethyl iminodiacetate, and of 19, derived from 1‐phenylimidazolidine, correlates with the stability of the
    在“吨氨基亚硝基化合物,即制备(二烷基氨基)亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18,并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性,特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种,与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37,具有二烷基氨基的取代基在C(4)和C(6),由protiodenitrosation进行,导致38– 41。
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