2-(4-isopropylphenylthio)-3-phenylpropanal | 1383467-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenylthio)-3-phenylpropanal
• 英文别名: 2-(4-Isopropylphenylthio)-3-Phenylpropanal；3-phenyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)sulfanylpropanal
• CAS: 1383467-78-4
• 化学式: C₁₈H₂₀OS
• 分子量: 284.422
• InChiKey: YNJMZMVOASLGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对异丙基苯硫酚 、 3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-(4-isopropylphenylthio)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  A gold(i)-catalyzed route to α-sulfenylated carbonyl compounds from propargylic alcohols and aryl thiols

  摘要：

  一种高效的步骤，借助金（I）催化，可从炔丙基醇和芳基硫醇制备α-亚磺酰基酮和醛的方法被描述。

  DOI：

  10.1039/c2cc32042h

文献信息

• [EN] PREPARATION OF [ALPHA]-SULFENYLATED CARBONYL COMPOUNDS FROM PROPARGYLIC ALCOHOLS IN ONE STEP<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS [ALPHA]-SULFÉNYLÉS CARBONYLE À PARTIR D'ALCOOLS PROPARGYLIQUES EN UNE SEULE ÉTAPE
  申请人：KAT2BIZ AB

  公开号：WO2013112104A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present relates to a method and a kit to produce an optically pure α-sulfenylated carbonyl compound comprising a primary or a secondary propargylic alcohol and an aryl thiol, a transition metal catalyst and a solvent.

  本发明涉及一种用于制备光学纯α-磺化羰基化合物的方法和试剂盒，包括一种初级或次级丙炔醇、芳基硫醇、过渡金属催化剂和溶剂。
• PREPARATION OF [ALFA]-SULFENYLATED CARBONYL COMPOUNDS FROM PROPARGYLIC ALCOHOLS IN ONE STEP
  申请人：KAT2BIZ AB

  公开号：US20150011796A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present relates to a method and a kit to produce an optically pure α-sulfenylated carbonyl compound comprising a primary or a secondary propargylic alcohol and an aryl thiol, a transition metal catalyst and a solvent.

  本发明涉及一种制备光学纯的α-磺酰基化羰基化合物的方法和试剂盒，包括一种主要或次要丙炔醇和芳基硫醇、过渡金属催化剂和溶剂。
• PREPARATION OF [ALPHA]-SULFENYLATED CARBONYL COMPOUNDS FROM PROPARGYLIC ALCOHOLS IN ONE STEP
  申请人：Kat2Biz AB

  公开号：EP2807146A1

  公开（公告）日：2014-12-03
• A gold(i)-catalyzed route to α-sulfenylated carbonyl compounds from propargylic alcohols and aryl thiols
  作者：Srijit Biswas、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1039/c2cc32042h

  日期：——

  A one-step atom efficient gold(I)-catalyzed route to α-sulfenylated ketones and aldehydes from propargylic alcohols and aryl thiols is described.

  一种高效的步骤，借助金（I）催化，可从炔丙基醇和芳基硫醇制备α-亚磺酰基酮和醛的方法被描述。